48 H. Boruttau iind H. Cappenberg: Hirtentäschelkraut. 



zurückfüliren zu müssen, daß Cholinbasen bei ihrer relativ großen 

 Menge in der Droge nur zu leicht in alle Extraktionen und Filtrate 

 gehen, wie sich bei den Versuchen weitergehender IsoUemng des 

 Tyramins leider immer wieder zeigte. Wir kamen damit auf folgende 

 Weise zu endstehendem Ergebnis: 



400 ccm Fluidextrakt 1 : 1 wurden auf 100 ccm eingeengt, 

 nach dem Erkalten mit Sodalösung alkahsch gemacht und mit je 

 50 ccm Amylalkohol zehnmal ausgeschüttelt; jeder Auszug wurde 

 erst für sich mit 30 ccm l%iger Natronlauge kräftig und anhaltend 

 ausgeschüttelt und ' die gesammelten Amylalkoholportionen zum 

 Schluß nochmals stark mit 50 ccm 1 %iger Natronlauge ausgeschüttelt, 

 bis der Amylalkohol vöUig farblos büeb. Die vereinigten, filtrierten 

 Natronlaugenauszüge wurden mit verdünnter Salzsäure bis zum 

 schwachen Ueberwiegen der saueren Reaktion neutraUsiert, die 

 Flüssigkeit zur Sirupdicke verdunstet und mit Aethylalkohol er- 

 schöpft, unter feinem Zerreiben des Salzgemisches. Das alkohohsche 

 Filtrat wurde mit gesättigter alkohoüscher Quecksilberchlorid- 

 lösung gefällt, bis sofort kein Niederschlag mehr entstand (etwa 

 5 — 6 ccm Lösung 1 plus 3 Teile). Nach Filtration wurde der Al- 

 kohol zuerst im Vakmim, dann duK-h Dampf durchblasen völlig 

 verjagt, wobei sich ein größerer Niederschlag bildete; dieser wurde 

 abfiltriert. Das überschüssige Quecksilberchlorid wurde aus dem 

 Filtrat durch Schwefelwasserstoffeinleitung ausgefäUt und das 

 Filtrat vom Schwefelquecksilber nach Entfernung des Schwefel- 

 wasserstoffs im Luftstrome auf 8 ccm im Vakuum eingeengt. Hierbei 

 schieden sich gegen Ende Fett, Cholesterin und krystallisiertes, 

 am charakteristischen GeiTiche kennthches Vanilhn aus. 



Die so gewonnene Rohtyraminlösung zeigte im Tierversuch 

 schwach blutdrucksteigernde Wirkung. Sie wurde zur weiteren 

 Reinigung mit Natronlauge halbnormal-alkalisch gemacht, zehnmal 

 mit je 30 ccm Aether ausgeschüttelt, in dem sich reichlich Cholin- 

 verbindungen, jedoch kein Tyramin lösten. Die alkalische Tjrramin- 

 lösung nach Abscheidung der Aetherportionen wurde mit ver- 

 dünnter Salzsäure neutraUsiert und dann wieder, diesmal mit wenig 

 Sodalösung, alkalisiert und jetzt zwanzigmal mit dem halben Vo- 

 lumen Aether ausgeschüttelt. Die gesammelten Aetherauszüge 

 wurden abdestilliert; das zurückbleibende braune Extrakt war 

 größtenteils wasserlöshch und gab starke M i 1 1 o n'sche Reaktion 

 (Rotfärbung mit M i 1 1 o n's Reagens): Ausbeute etwa 0,1 g. 



Dieses Präparat wurde in 3 ccm Natronlauge gelöst und nach 

 Schotten-Baumann mit 1 ccm Benzoylchlorid benzoyliert. 

 Nach sechsstündigem Stehen wurde das Produkt unter öfterem 

 Schütteln mit Alkohol extrahiert, die Lösung durch Tierkohle entfärbt 

 und eingedunstet ; es bheb eine öhge Flüssigkeit zurück, die, mit 

 Natron erhitzt, Ammoniak entwickelte, also Stickstoff enthielt. 

 Beim Erwärmen des Hauptteiles derselben bildete sich (aus über- 

 schüssigem Benzoylchlorid) Benzoesäure, die teils abdunstete, 

 teils mit dem Benzoylierungsprodukt der stickstoffhaltigen Basen 

 zusammenkrystallisierte ; sie wurde von ilim durch Lösen in Tetra- 

 chlorkohlenstoff zu trennen versucht, in dem alleKlings auch ein 

 Teil der Benzoylierungsprodukte sich zu lösen schien. Der un- 



