H. Boruttau und H. Cappenberg: Hirten täschelkraut . 49 



gelöste Teil, der nur wenige Milligramm betrug, v^iirde getrocknet: 

 er bestand aus kiystallinischen Gebilden und \Kiirde zn einer Sclimelz- 

 punktbestimmung verwendet, welclie ->- 165®^) ergrab : der Schmelz- 

 punkt des Benzoyltyramins beträgt -^ 170^. Leider reichte Ci^is 

 Material nicht zu einem Versuche, durch Verfceifung — Abspaltung 

 der Benzoesäure durch Kochen mit Salzsäure am Rückfhißkülder — 

 die Base zu isoheren und physiologi.sch zn prüfen. 



Nach der Kontrolle des geschilderten Verfahrens im Tier- 

 versuch mriß es möghch erscheinen, daß Anteile der Base zersetzt, 

 z. B. zu Paräthylphenol und Paraoxybenzoesäure oxydiert werden. 

 Auch halten wir es nicht für ausgeschlossen, daß die Gruppe der 

 aromatischen Amine neben dem TATamm durch zersetzüchere 

 Homologe vertreten ist, die für die gefäßverengende und blutstillende 

 Wirkung der Dro.^ce mitverantwortlich sind, z. B. durch das von 

 B a r g e r und D a 1 e sowäe von Boruttau be::?chriebene 

 Paraoxyphenyl-Aethanolamin, welches dem Adrenin nähersteht, 

 aber äußerst zersetzHch ist. Es wäre ans v.eiter unteD näher zu 

 erörternden Gründen auch an Dioxv'iDhenyl-AIkylamine, und zwar 

 Orthoverbmdungen, also Brenzkateohinderivate, zu denken, zu 

 denen das Adrenm selbst gehört (Dioxyphenylalanin ist ah r-atür- 

 üches Aporrhegma nachgewiesen und durch eigene Fermente — 

 „Dopa -Oxyd äsen" oxydierbar !). Unsere Tyraminlösnngen gaben 

 uns indessen keinen Fingei'zeig in dieser Richtung, insbesocdere 

 auch keine Grünfärbuno:. sondern nur Dunkelfärbiing (bläuhch- 

 brännhch) mit verdümiter Eisenchloridlösung. 



Es sei auch gleich erv^ähnt. daß die von uns durch Ausschütte- 

 lung der Extrakte unserer Droge mit Amylalkohol usw. erhaltenen 

 Lösungen keine merkhchen Niederschläge mit den allgemeinen 

 Alkaloidreagentien gaben (schon der Subhmatniederschlag war 

 geringfügig): so mit Jod quecksilber- Jodkalium, und insbesondere 

 kernen Niederschlag mit Pikrinsäure. Wir wollen daraus noch nicht 

 den endgültigen Schluß ziehen, daß die Bursa Pastoris keine ,,Ai- 

 kaloide" enthält, da wir noch nicht in der Lage waren, so große 

 Quanten zu verarbeiten, als zur endcültigen Entscheidung nötig 

 sein dürfte, da außerdem einzelne Beobachtungen am Tier hier 

 zur Vorsicht mahnen. So erzengt die direkte Einspritznrg kon- 

 zentrierterer Extrakte in die Blutbahn oder die Herzhätile des 

 Frosches (nicht in einen Lymphsack oder intramuskulär !) neben 

 Muskarin- (bzw. Acetylcliolin-) Lähmung der Vorhöfe sofortigen 

 systohschen Stillstand der Herzkammer. 



Es wäre auch denkbar, daß heterozyldische Aikylamine nc»c-h 

 nicht bekannter Art vorher en. Sicher nicht in größerer Menee vor- 

 handen ist dagegen der zweite von den erglifchen Autoren im Mutter- 

 korn nachgewiesene urd für seine therapentieche V^irkung heran- 

 gezogene hergehöritre Körper, das Histamin. 



Es wurde, obwohl eine Vorprobe bei Kontrolle djirch den 

 Tierversuch nur negative Ergebnisse gehefert hatte, der Isolierurgs- 

 versuch von Histrmin nach den Vorschriften von Barg er und 

 Dale durchgeführt, indem 500 g Fluidextrakt 1 : 1 mit 20%iger 



^) Unter Zersetzung. 



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