58 K, K. Bauer und F. Schodci: Dioxvcunmrin. 



i. 0,1125 g Substanz gaben 0,2461 ^ CO., und 0,0381 g HjtJ. 

 2. OJOOO g Substanz gaben 0.2210 g COo und 0.035] g HgO. 

 Berechnet für Gefunden: 



^laKioOg: 1. 2. 



C - 59,54 59,66 59,70% 



H - 3.82 3,86 3.89% 



/ /C(NH.CftH,)-CH 



4- Anilid o - 7 -O xycu ma ri n: CaH3(0H)\ j 



\o CO 



1 g 4,7-Dioxycuinarm wird mit 1 g Anilin 1 Stunde lang 

 am Rückflnßkühler zum Sieden erhitzt, wobei nach gp^nz kurzer 

 Zeit Lösung eintritt. Nach dem Erkalten erstarrt das Reaktions- 

 gemisch zu einem gelbbraunen Brei, den man zw^ecks Entfernung 

 des überschüssigen Anilins mit kalter verdünnter Salzsäure di- 

 geriert. Nach dem Absaugen wird aus verdünntem Alkohol um- 

 krystaUisiert. Schwach bräunlich gefärbte n ad eiförmige Krystalle. 

 Schmelzpunkt 176®. 



1. 0,1171 g Substanz gaben 0,3037 g COg und 0,0460 g H^O. 



2. 0,1119 g Substanz gaben 0,2905 g CO,, und 0,0435 g H.,0. 



3. 0.0411 g Substanz gaben 2,05 com N bei 724 mm und 13». 



Berechnet für Gefunden: 



CisHiiNOg: 1. S. 3. 



C =- 71,14 70,73 70.80% - 



H ^ 4,35 4.40 4.45% ~ 



N - 5,53 - -^ 5,85% 



Nitrierung des 4,7 - D i o x y c u m a r i n s. 



In ein Gemisch von 30 g konzentrierter Seh w^efe] säure und 

 20 g konzentrierter Salpetersäure (spez. Gew. 1,4) wird langsam 

 unter guter Kühlung 1 g 4,7-Dioxy Cumarin eingetragen. Nach 

 dreistündigem Stehen wird die Lösung in Vv'asser gegossen und 

 die Säure mit Soda neutralisiert, wobei sich das Dinitro-4,7-Dioxy- 

 cumarin abscheidet. Es wird nach dem Absaugen aus verdünntem 

 Alkohol umkrystallisiert und bildet dann hellgelbe Nädelchen. 

 welche sich in Wasser, Methylalkohol, Aethylalkohol und Aether 

 lösen. Schmelzpunkt konnte keiner beobachtet werden, bei 190^ 

 trat Bräunung ein, zwischen 240 und 270^ allmähliche Schwarz- 

 färbung. Beim Erhitzen auf dem Platinblecli zersetzt es sich unter 

 Explosion. 



1. 0,0800 g Substanz gaben 0,1179 g CO2 mid 0,0108 g HgO. 



2. 0,0806 g Substanz gaben 0,1197 g CO2 und 0,0108 g HgO. 



3. 0,0516 g Substanz gaben 5 ccm N bei 16° und 724 mm. 



Berechnet für Gefunden: 



CÄO^lNOo)^: 1. 2. 3. 



C = 40,3 40,19 40,5% 



H - 1,49 1,51 1,5% 



N - 10,41 10,7% 



.C(0CH3)=CH 

 Brom-4,7-Dimethoxy Cumarin: C6H2Br(OOH3K 1 



^0 CO 



Zu einer Lösung von 1,6 g 4,7-Dimethoxycumarin in Tetra- 

 chlorkohlenstoff wurden 11 ccm einer Lösung, welche aus 4 ccm 



