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Schon diese starken Abweichungen sprechen dafür, daß der 

 Esi^r durch die Essigsäure zerlegt wird. Diea konnte auch durch 

 einen be.sonderen Versuch nachgewiesen werden. Eine Auflösung 

 von Lubanolbenzoat in Essigsäure ^Äiu-de mit Wasser gefällt, das 

 klare Eiltrat genau neutrahsiert, stark eingeengt und angesäuert, 

 wobei sich reichlich BenzoesäurekrystaUe ausschieden. Auch aus 

 dem Gehalt an Methox^'l und aus der Elementaranalyse muß man, 

 da mindestens ein Molekül Benzoesäure vorhanden sein muß, auf 

 ein höheres Molekulargewicht schheßen. Die Bestimmungen wurden 

 daher in Benzol wiederholt. 



Prozentgehalt der Sclimelzpunkts- Bereclmetes 



Lösung emiedrigung Molekulargewicht 



0,5464 0,082*^ « 333 



2,1103 0,318 • , 331 



6,0760 0,931» 326 



Auf graphischem Wege erhält man 334. Ans der Methoxylbestimmung 

 berechnet sich bei Annahme einer eijizigen Methoxylgnippe 303. 



Elementaranalyse. Die von mir nach dem D e n n - 

 stedt'schen Verfahren ausgeführten Analysen gaben durchwegs 

 etwas zu niedrige Kohlenstoff- und Wasserstoff zahlen^). Die Herren 

 Zinke und Lieb hatten die Freundhchkeit, eine größere 

 Zahl von Analysen nach dem mikroanalytischen Verfahren von 

 P r e g 1 , das für diesen Zweck vorzüglich geeignet ist. auszuführen. 

 Sie stimmen sehr gut auf die Formel C17H16O4, die ein Molekular- 

 gewicht von 284 und einen Gehalt an Methoxyl von 10,91% verlangt. 

 was mit den von mir gefundenen Zahlen genügend gut überein- 

 stimmt. 



V e r 5 e i f u n g des L u b a n a 1 b e n z o a t s. Da das 

 Lubanolbeiizoat ungemein empfindhch gegen den Sauerstoff der 

 Luft ist und sich diese Empfindlichkeit m alkahscher Lösung wesent- 

 üch steigert, ist es ungemein schwierig, das reme Lubanol durch 

 Verseifung zu erhalten. Die Verseifiing läßt sich mit wässeriger 

 und mit alkohohscher Kah- oder Katronlauge sowohl in der Kälte 

 wie in der Wärme leicht vollziehen, scheint aber in der Kälte nicht 

 immer vollständig zu verlaufen. Die Abspaltung von Benzoesäure 

 ist jedoch stets leicht feststellbar. Anch Essigsäure spaltet stets, 

 wie schon früher erwähnt, Benzoesäure ab, doch scheint diese Zer- 

 legung immer unvollständig zu sein. Je nach der Art der Verseifiing 

 und der nachfolgenden Behandlung und Reinigung hatte das et- 

 halt-ene Lubanol sehr versehie<lene Eigenschaften. Immer war 

 es amorph und konnte nie krystalüsiert erhalten werden. Bei sorg- 

 fältiger Darstellung wurde es fast weiß erhalten; meist war es ab^ 

 gelbhch oder bräunhch und färbte sich leicht dunkler. 



Um mich zu überzeugen, daß dieser Körper wirkHch der 

 im Lubanolbenzoat mit Benzoesäure verbundene Alkohol ist, ver- 



^) Ich mußte das Verfahren nach vielen vergebhchen Versuchen 

 aufgeben. Es scheint für diese Art von Substanzen nicht geeignet 

 zu sein. 



