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K^liumverbindung heran sfälit^). Diese wiirde mit Alkohol ge- 

 waschen, mit vSaizsäiire und Alkohol gelöst, mit Wasser gefällt 

 und gewaschen und über Schwefelsäure getrocknet. Dieser Körper 

 sinterte bei 70^ und schmolz bei 99^, verhielt sich also dem Coniferyl- 

 alkohol sehr ähnhch. In einem anderen Versuch w^irde derselbe 

 Vorgang mit stärkerer Lauge und größerem Ueb ersehn ß durch- 

 geführt und hierbei ein Lubanol erhalten, das beim Trocknen rot 

 wurde und erst bei 134^ schmolz. In einem dritten Falle erhielt 

 ich eui bei 150^ schmelzendes Lubanol. Zinke erhielt noch 

 höher schmelzende Körj^er, deren Analyse auf em unter \\'asser- 

 oder Sauerstoff au stritt entstandenes Polymerisatioiisprodukt von 

 der Formel C20H22O5 oder C20H24O5 stimmte. Das auf die eine 

 oder andere Art erhaltene Lubanol gibt in mit Wasser verdünnter 

 alkohoUscher Lösung mit Eisenchlorid keinerlei Fär- 

 bung geradeso wie der Coniferylalkohol. Ver- 

 setzt man das mit Natronlauge verseifte Lubanolbenzoat mit viel 

 starker Salzsäure, so wird das heran wsf aller de Lubanol rasch bläuhch 

 und beim Erwärmen deutlich blau , spätei violett. Auch d i e 8 e 

 Reaktion kommt dem Coniferylalkohol zu. 

 Die Farbenreaktion, die das Lubanolbenzoat mit CTiloralhydrat 

 bei Gegenwart von Salzsäure gibt, ist offenbar die gleiche Reaktion. 

 Auch die von Zinke gemaehte Beobachtung, daß das Dibrom- 

 lubanolbenzoat beim Erhitzen unter stürmischer Entwickelung 

 von Bromwasserstoff farblose Kry stalle von Benzoesäure liefert, 

 die sich infolge einer Beimengung intensiv blau färben, erklärt 

 sich durch dieses Verhalten, da durch die stürmische Gasentwickelung 

 offenbar etwas Lubanol mitgerissen wird, das durch den Brom- 

 wasserstoff blau wird, denn bei langsamer Destillation bleibt die 

 Blaufärbung aus. Auch die früher mitgeteilten Reaktionen des 

 Lubanolbenzoats mit Salzsäure und Essigsäure oder Essigsäure- 

 anhydrid stimmen sehr gut mit der Annahme, daß das Lubanol 

 Coniferylalkohol ist. Ebenso würde die früher mitgeteilte Fähigkeit 

 des Lubanolbenzoats, Fehl Ingusche Lösung zu reduzieren, 

 zum Coniferylalkohol sehr gut passen, da dieser infolge seiner Doppel- 

 bindung und als Methylester eines Dioxybenzols sicherlich redu- 

 zierende Eigenschaften hat. Dagegen schienen die sogenanntc-Ti 

 Ch ölest erinreaktionen des Lubanolbenzoats mit dieser Annahme 

 im Widerspruch zu stehen. Bei näherer Untersuchung stellte sich 

 jedoch heraus, daß diese Reaktionen durchaus nicht auf die 

 Cholesterine beschränkt sind, sondern auch bei vielen einfachen 

 aromatischen Verbmdungen eintreten. So gibt das Guajakresinol 

 diese Reaktionen, obwohl seine Konstitution, die durch 

 Schroetter und seine Mitarbeiter ganz sichergestellt ist*j, 

 mit den Cholesterinen in keinem Zusammenhang steht. Femer 

 zeigte sich bei Prüfung einer Anzahl einfacher aromatischer Ver- 

 bindungen, die Herr Dr. Zinke mit Fräulein W i e s 1 e r au8 



^) Auch der Coniferylalkohol gibt mit Alkalien kryöt»llisierba> e 

 Verbindungen. 



*) G. Schroetter, L. L i c h t e n s t a d t , D. I r e n a li , 

 lieber die Konstitution der Guajakharzsubstanzen, Ber. 51 (1918), 1587. 



