86 P. Horrmann und W. Behschnidt: ßrompikrotoxinine. 



aus. Der Versuch, durch fünfstündiges Kochen eine Veränderung 

 herbeizufühi'en, fühi'te gleiciifalls zu keinem Resultat. 



0,1629 g (lufttrocken) gaben 0,2656 g COg, 0,0758 g HgO. 

 Berechnet für Ci5Hi7Br07 + H2O: Gefunden: 



C = 44,2 44,5 



H = 4,7 5,2 



Oxydation des a-Brompikrotoxinins mit konzentrierter Salpetersäure. 



10 g a-Brompikrotoxinin Ci5Hi5Br06 wurden niit 18 ccm 

 konzentrierter Salpetersäure versetzt. Unter Entmckelung von 

 Stickoxyden ging die Substanz beim Erhitzen in Lösung. Nach 

 dem Aufhören der Gasentwickelung wTirde die gelbe Lösung mehi-mals 

 auf dem Wasser bade nach Zugabe kleiner Mengen Wasser eingeengt. 

 Beim Erkalten krystaUisierte das Reaktionsprodukt in rein weißen 

 Nadehi sehr schön aus, im Gegensatz zu dem Oxydationsprodukt 

 des ß -Brompikrot oxi n i ns und der Hydroxy-ß-Brompikrotoxinin- 

 säure. Die Ausbeute betrug 3 g. Der Körper reagiert sauer und 

 zeigt dieselben Löshchkeitsverhältnisse wie die isomere Dicarbon- 

 säure aus ß-Brompikrotoxinin, unterscheidet sich aber von ihr 

 in physikahscher Hinsicht und im KjystaUwassergehalt (4 HgO). 

 Der Zersetzungspunkt hegt bei 170^. Der Älischschmelzpunkt 

 mit der isomeren ß-Dicar bonsäure CigH^gBrOj + 2 HgO liegt bei 

 125^, zeigt also eine erhebHche Depression. 



0,1630 g gaben 0,2093 g COg, 0,0739 g HgO, 0,0297 g Br. 

 Berechnet für CigHjgBrOy + 4H2O: Gefunden: 



C = 35,9 35,0 



H = 5,3 5,0 



Br = 18,4 18,2 



0,1584 g verloren im Vakuum bei 100 » 0,0270 g H2O. 



Berechnet für CigHigBrO, + 4H2O: Gefunden: 



H2O = 16,6 17,0 



0,1314 g (entwässert) gaben 0,2055 g CO2, 0,0467 g HgO, 

 0,0289 g Br. 



Berechnet füi- CisHigBrO,: Gefunden: 



C = 42,9 42,7 



H = 4,2 4,0 



Br = 22,0 22,0 



0,4938 g verbrauchten 22,5 ccni ^/^j-X. -Kalilauge. 

 Bereclinet für CigHjgBrO, + 4H2O: Gefunden: 



22,6 22,5 



Spezifische Drehung, 

 c = 2,916, 1 = 2 dem, a^ = -4° 12^ [aj^^" = -72" 1'. 



Oxydation des ß-Brompikrotoxinins mit Salpetersäure. 



ß-Brompikrotoxinindicarbon säure 



CiaH^^BrO, + 2 H^O. 



12 g ß-Brompikrotoxinin CigH^^gBrOg wurden in 22 ccm 



konzentrierter Salpetersäure suspendiert. Beim Erwärmen auf dem 



Wasserbade trat Lösung und gleichzeitig lebhafte Entwickelung 



