88 P. Hör r mann nnd W. Bobpclinifl t : Biompikrotoxinine. 



0,U22 g (lufttrocken) gaben 0,2024 g CO.,, 0,0639 g HgO, 

 0,0283 g Br. 



Bereclinet für CigHisBrO^ + 2H2O: Gefunden: 



C = 39,1 38,8 



H = 4,8 5,0 



Br = 20,0 19,9 



0,1806 g verloren im Vakuum bei 100° 0,0165 g HgO. 

 Berechnet für Ci3Hi5Br07 + 2H2O: Gefunden: 



H2O = 9,0 9,1 



0,1641 g (entwässert) gaben 0,2581 g CO2, 0,0647 g H2O, 

 0,0360 g Br. 



Berechnet für CigHigBrO,: Gefunden: 



C = 42,9 42,9 



H = 4,2 4,4 



Br = 22,0 21,9 



0,5452 g verbrauchten 27,1 ccm ^/iq-N. -Kalilauge. 



Berechnet für CigHigBrO, -f 2 HoO (zweibasisch): Gefunden: 



27,4 " 27,1 



Spezifische Drehung. 



c = 2,840, 1 = 2 dem, a^ ="-2° 17^ [a]'^" = -530 20'. - 



Erhitzen der ß-Brompikrotoxininsäure Ci3Hi5Br07 + 2 HgO über 



ihren^Zersetzungspunkt. 



1 g der Säure wurde im Paraffinbade bei 185^ 1 Stunde erhitzt 

 und gleichzeitig ein trockener Luftstrom darüber geleitet. Eine 

 Abspaltung von Kohlensäure konnte nicht nachgewiesen werden. 

 Der Rückstand wurde aus 30 ccm Wasser umkrystaUisiert. Die 

 Krystalle hatten eine gelbliche Farbe. Nochmahges UmkrystaUi- 

 sieren aus Wasser Heferte reines Material. Die Ausbeute betrug 

 0,6 g. Der Zersetzungspunkt lag bei 184^. 



0,1525 g (lufttrocken) gaben 0,2157 g CO,, 0,0642 g HoO, 

 0,0300 g Br. 



Berechnet für CioHisBrO, + 2H2O: Gefunden: 



C =39,1 38,6 



H = 4,8 4,7 



Br = 20,0 19,7 



0,1732 g verloren im Vakuum bei 100« 0,0137 g HgO. 



Berechnet für CjgHisBrO, + 2 HoO: Gefvinden: 



H2O = 9,0 " 7,9 



0,1595 g (entwässert) gaben 0,2492 g CO,, 0,0616 g HgO, 

 0,0339 g Br. 



Berechnet für CigHijBrO,: Gefunden: 



C = 42,9 42,6 



H = 4,2 4,3 



Br = 22,0 21,3 



Einwirkung von Thionylchlorid auf die ß-Brompikrotoxinindicarbon- 



säure CiaHjsBrO, + 2 HgO. 



2 g der im Vakuum bei 100^ entwässerten Säure 

 CigH^äBrO^ + 2 HoO wurden mit 6 g Thionylchlorid erwärmt. 

 Die Temperatur wurde dabei langsam auf 100^ gesteigert. Nach 



