90 P. Horrmann und W. Rehsclmidt: Bromnikrotoxinine. 



0,1706 g verloren im Vakuum bei 100'^ u,U«iyu g. 



Berechnet füi* CijHisO-: Gefunden: 



H2O = 5,5 5,3 



0,1596 g (entwässert) gaben 0,3438 g COo, 0,0895 g HgO. 

 Berechnet für Ci5Hi807: Gefunden: 



C = 58,1 58,8 



H = 5,8 6,3 



0,3016 g des Laktons CjsHjgO^ wurden in 30 com ^/lo-N.-Kah- 

 lauge gelöst und eine halbe Stunde luiter Rückfluß gekocht. Zur Neu- 

 tralisation des überschüssigen Alkalis wurden 12,5 ccni Xormal-HCl 

 verwandt. Verbraucht waren somit 17,5 ccm ^/iq-N. -Kalilauge, während 

 che Theorie 18,4 verlangt. Der Umschlag bei der Titration ist nicht 

 scharf, weil auch in schwach alkalischer Lösung das Lakton zurück- 

 gebildet wird. 



0,3016 g verbrauchten 17,5 ccm i/jo-N. -Kalilauge. 

 Berechnet für CuHijOy (2 Laktongi'uppen) : Gefunden: 



18,4 17,5 



Entbromung der Hydro xy-ß-Broinpikrotoxininsäiire CigHigBrOg. 



Pikrotoxinlakton Cj^sH^^g^? + HgO. 

 3,5 g der Hydroxy-ß-Brompikrotoxininsäure wurden analog 

 dem vorhergehenden Verfahren entbromt. 



Mischschmelzpunkt, Verbrennungen und LösHchkeitsverhält- 

 nisse erwiesen die Identität mit dem aus der Hydroxy-a-Brom- 

 pikrotoxininsäure Ci5Hi9Br08 erhaltenen Reduktionsprodukt. 



Es Avurden 2,3 g Lakton gewonnen, die einer Ausbeute von. 

 82% entsprechen. 



Im Verhalten gegen Oxydations- und Reduktionsmittel 

 zeigte sich volle Uebereinstimmung mit dem oben beschriebenen 

 Lakton. 



0,1569 g (lufttrocken) gaben 0,3168 g CO2, 0,0852 g HgO. 

 Berechnet für CuHigO, -f HgO: Gefunden: 



C = 54,9 55,1 



H = 6,1 6,1 



0,1559 g verloren im Vakuum bei 100° 0,080 g H^O. 



Berechnet für C15H18O7 -f- HgO: Gefunden: 



H2O = 5,5 5,1 



0,1479 g (entwässert) gaben 0,3135 g CO2, 0,0781 g H2O. 



Berechnet für C15H18O7: Gefunden: 

 C = 58,1 57,8 



H = 5,8 5,9 



0,3112 g verbrauchten 17,3 ccm Vio^^-'K^lü^^^g^- 

 Berechnet füi' CigHigO, (2 Laktongruppen): Gefunden: 



18,9 17,3 



Entbromung der Hydrobrom-ß-Brompikrotoxininsäure O^^R^^Bt^O-. 



Dihydro-ß-Pikrotoxinin säure C15H20O- + HgO. 



6 g der Hydrobrom-ß-Brompikrotoxininsäure CisHjgBrgO; 

 wurden in 150 ccm Alkohol gelöst, zum Sieden erhitzt, 2,2 g Am- 

 moniumchlorid, in 15 ccm Wasser gelöst, hinzugegeben und in 



