P. Hornnanri und W. l^elisdi n i rl t : Brompikrofoxinino. !)l 



die siedende Lösung in Kiemen i'urtiüiien Zinivtilaub eingetra/gen, 

 bis sich nach jedesmahgein Eintragen das Zini< scliwaminig ab- 

 geschieden hatte. Dann wurde noch einmal dieselbe Menge Am- 

 moniumchlorid in wässeriger Lösung und Zinkstaub hinzugefügt, 

 bis die Gesamtmenge Zinkstaub 7,2 g betrug. Es wurde vom über- 

 schüssigen Zink abfiltriert, das Eiltrat erst auf dem Wasser bade, 

 dann im Vakuum zur Trockne gebracht, mit 25 ccm 2 n- Schwefel- 

 säure aufgenommen, 1 Stunde in der Kälte digeriert und das Un- 

 gelöste abgesaugt. Die Ausbeute betrug 2,3 g = 60% der Theorie. 

 Gewisse Mengen bheben in der schwefelsauren Mutterlauge. Diese 

 wurden durch permanentes Ausäthern zurückgewonnen. Die Ge- 

 samtausbeute erhöhte sich damit auf 2,6 g = 68% der' Theorie. 

 Der Körper krystalhsiert aus Wasser in gut ausgebildeten Nadeln 

 und löst sich im Verhältnis 1 : 20. Der Zersetzungspimkt hegt 

 bei 210*^. Die Säure löst sich bereits in der Kälte in Alkohol und 

 MethylaUvohol, ist löshch in Aceton, Eisessig, Essigester, schwer 

 löshch in Chloroform und so gut wie unlöshch in Benzol, Toluol, 

 Ligroin. 



Sie zeigt gegenüber ammoniakahscher Silberlösung und 

 F e h 1 i n g'scher Lösung schwach reduzierende Eigenschaften. 

 Alkahsche Permanganatlösung oxydiert in der Wärme. 



0,1732 g (lufttrocken) gaben 0,3435 g COg, 0,0986 g HgO. 

 Berechnet für CjgHgoOy -{- HgO: Gefmiden: 



C = 54.0 54,1 



H = 6,7 • 6,4 



0,1597 g verloren im Vakumn bei 100 ^ 0,0096 g H2O. 

 Berechnet für CJL5H20O7: Gefunden: 



H2O = 5,5 6,0 



0,1501 g (entwässert) gaben 0,3181 g CO2, 0,0846 g HgO. 

 Berechnet für C15H20O7: Gefmiden: 



C = 57,7 57,8 



H = 6,5 6,3 



0,4078 g verbrauchten 12,3 ccm Vio^^'-I^^lil^ug®' 

 Berechnet füi' C15H20O7 -|- HgO (einbasisch): Gefunden: 



12,3 12,3 



Spezifische Drehung (in absolut alkoholischer Lösung). 

 c = 2,275, 1 = 2 dem, a^ = -23', [a]'^' = -8» 23^ 



Aethylester der Dihydro-ß-Pikrotoxinin- 

 säure C17H24O7 + -ögO. 

 2 g der Säure wurden in 30 ccm Alkohol gelöst und in diese 

 Lösung Salzsäuregas bis zur Sättigung eingeleitet. Alkohol und 

 Salzsäure wurden im Vakuum verdmistet und der Rückstand, 

 der aus schwach gelbgefärbten Krystallen bestand, solange tropfen- 

 weise mit Natronlauge versetzt, bis alkahsche Reaktion eintrat. 

 Vom Ungelösten, dem Ester wurde abfiltriert. Er wog 1 g. Durch 

 Umkrystallisieren aus Wasser wurde er rein erhalten. Sein Zer- 

 setzungspmikt lag bei 180^. Aus Wasser und Alkohol krystalhsiert 

 er in gut ausgebildeten Nadehi. In Methylalkohol, Aceton, Essig- 



