U2 P. Horrmann und VV. Behschnidt: Brompikrotoxinine. 



ester und Eisessig ist er ziemlich schwer lösüch, in den anderen 

 Lösungsmitteln so gut wie unlösHch. Die Ausführung der spe- 

 zifischen Drehmig wurde nicht festgestellt, da die LösÜchkeit in 

 Wasser und Alkohol in der Kälte zu gering ist. 



0,1517 g (lufttrocken) gaben 0,3150 g 00^, 0,1048 g H^O. 

 Berecimet füi' C17H24O7 + HgO: Gefunden: 



C = 57,0 56,7 



H = 7,3 7,7 



0,1670 g verloren im Vakuum bei 100 " 0,0085 g H^O. 

 Berechnet fiii' C17H24O7 -r HgO: Gefunden: 



H2O = 5,0 5,1 



0,1585 g (entwässert) gaben 0,3488 g COg, 0,1024 g H2O. 

 Berecimet für C17H24O7: Gefunden: 



C = 60,0 60,0 



H = 7,1 7,2 



Versuche zur Darstellung der entbromten a- und ß-Brompikrotoxinin- 



dicarbousäure OigHijErOj. 



10 g der ß-Brompikrotoxinindicarbonsäure CigH^^BrOj -j- 2^H20 

 wurden m 200 ccm Alkohol gelöst, zum fcJieden erhitzt. 3,5 g Am- 

 moniumchlorid, in 15 ccm vVasser gelöst, hmzugegeben mid in 

 die siedende Lösung in kleinen Portionen Zinkstaub eingetragen, 

 bis sich nach jedesmahgem Emtra^en der Zink schwammig ab- 

 geschieden hatte. Dami wurde noch einmal dieselbe Menge Am- 

 moniumchlorid m wässeriger Lösung und Zinkstaub hinzugefügt, 

 bis die Gesamtmenge des Züiks 6 g betrug. Es wurde vom über- 

 schüssigen Zink abfiltriert, das Fütrat auf dem Wasserbade zur 

 Trockne gebracht und mit 50 ccm 2 n- Schwefelsäure in der Kälte 

 digeriert und abgesaugt. Der Rückstand erwies sich als Zink- 

 ammoniumsulfat . 



Das schwefelsaure Fütrat, das die leicht löshche entbromte 

 Säure enthielt, wurde der Aetherextraktion unterworfen, jedoch 

 war die Menge extrahierter organischer Substanz nicht ausreichend, 

 um Untersuchungen über ihre Beschaffenheit anzustellen. Die 

 weiteren Versuche hatten den Zweck, die entbromte Säure als 

 Silbersalz abzuscheiden. Sie führten trotz vieler Bemühungen 

 nicht zum Ziele. 



Mit 2 g der a-Brompikrotoxinindicarbonsäure CigH^gBrO^ + 

 4 H2O wurden m ganz analoger Weise Versuche unternommen, 

 ein halogenfreies Derivat zu isoHeren. Sie hatten jedoch ebenfalls 

 kein positives Ergebnis. 



Versuch zur Entbroinuug der ß-ßrompikiotoxiuindicarbonsäure 

 CigHigBrOj + 3 H2O mit Zink und Essigsäure. 



4 g der Säure Ciglij^^BrOy + 2 HgO wm'den m 70 ccm 80%iger 

 Essigsäure gelöst, zum Sieden erhitzt und in die siedende Lösung 

 1,5 g Zinkstaub im Verlauf von 3 Stmiden m kleinen Portionen 

 eingetragen. Vom ungelösten Znik wui'de abfiltriert und die Lösung 

 mit Wasser verdünnt. Zur Fällung des Zinks wurde Schwefelwasser- 



