Y. Funcke: MHm. 07 



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.»ich für das fragliche Destillat etwa Tu ,„ K«jiuL'ii aus-» r>inii.- at-i 

 Reihe CnH^: und etwa 30% der Reihe CnH2n-;-2. Bei der Trocken - 

 destillation mit Calciumoxyd haben Ekecrantz und L u n d - 

 ström (loc. cit.) in dem entsprechenden Destillate etwa 80% 

 Kohlenwasserstoffe der Reihe C.Hjr. und etwa 20% der Reihe 

 CnHja + -2 gefunden. 



Untersuchung des mit TVasserdamp! nicht flüchtigen TeUes. 



Der Teil des Trockendestülationsproduktes. der mit Wasser- 

 dampf nicht flüchtig war, erstarrte nicht bei der Abkühltmg. Das 

 noch ziemlich dünnflüssige, dunkelbraime Oel wurde mit geglühtem 

 Xatriumsulfat getrocknet imd der Destillation unter vermindertem 

 Druck unterworfen. Die Destillation -«-urde so lange fortgesetzt, 

 bis etwa die Hälfte übergegangen war. Das Destillat stellte ein 

 hellgelbes Oel dar. Für dieses habe ich nur die diurchschnittliche 

 Jod^zahl und das mittlere Molekulargewicht ebullioskopisch be- 

 stimmt. Jodzahl: 71,58; Molekulargewicht: 349,1. 



Der Rückstand wurde hierauf in einer Kälte mischung ab- 

 gekühlt, wobei die ganze Masse zu einem Brei erstarrte. Dieser 

 wurde dann schnell abgesaugt, die feste Masse auf TonteUem ge- 

 trocknet und mit kaltem Aceton geschüttelt. Xach dem Absaugen 

 und Waschen mit Aceton wurde eine schmutzig weiße Masse er- 

 halten, die durch mehrmals wiederholtes Umkrystallisieren aus 

 kochendem Aceton in weiße, perlmutterglänzende KrystaUblätter 

 verwandelt wurde. Schmelzpunkt: öS*^'. 



Um eventuell anwesende sauerstoffhaltige Substanz zu ent- 

 fernen, wurde auch in diesem Falle das Produkt mit Xatriummetall 

 erhitzt und die noch warme Flüssigkeit, nach dem Entfernen von 

 unangegriffenem Metall, auf einen vorher erwärmten TonteUer aus- 

 gegossen. Xaeh fortgesetzter Erhitzung im Trockenschrank bei 

 150® C. war die Flüssigkeit zum größten Teil von dem TonteUer 

 eingesaugt, so daß das an der Oberfläche zurückgebliebene entfernt 

 werden konnte. Xach dem Erkalten wurde der Teller grob pulveri- 

 siert und das Pulver mehrmals mit Aceton ausgekocht. Das Pro- 

 dukt habe ich dann in Foitq feiner, weißer, seideglänzender KrystaU- 

 blättchen erhalten. Schmelzpimkt: 59*^. 



Da es sich bei den weiteren Versuchen herausstellte, daß sich 

 diese Substanz beim Behandeln mit kaltem Aether darin teilweise 

 löste, während der unlösliche Teil seine krystallinische Struktur 

 behielt, so konnte mit Sicherheit gefolgert werden, daß kein ein- 

 heitUches Produkt, sondern ein C^emenge verschiedener hoch- 

 molekularer Kohlenwasserstoffe voriag. Die Substanz wurde des- 

 halb mit kaltem Aether geschüttelt, bis nichts mehr davon gelö.st 

 wurde. Die beiden in dieser Weise erhaltenen Substanzen — die 

 in kaltem Aether lösHche Substanz wird mit (I), die darin unlösliche 

 mit (IT) bezeichnet — wurden hierauf durch mehrmals wieder- 

 holtes Umkrystallisieren aus kochendem Aceton gereinigt und so 

 als schöne, perlmutterglänzende KrystaUblättchen erhalten. 



Von den auf diese Weise erhaltenen Substanzen wurden in 

 erster Linie die Jodzahlen bestimmt. Als Jodzahl der Substanz I 

 wurde 29,42 gefmiden. Aus dieser Jodzahl scheint hervorzugehen, 



Arch. d- Pharm CCLTX. Bda. 2. Heft. T 



