<J8 Y. Funcke: Melen. 



daß auch dieses Produkt nicht einheithch sein konnte, da die un- 

 gesättigten Verbindungen, welche hier in Frage kommen können, 

 wahrscheinhch aus hochmolekularen Kohlenwasserstoffen mit etwa 

 26 Kohlenstoffatomen bestehen müßten (für CapH^o berechnet sich 

 die Jodzahl 69,63). Nach diesem Verhalten dürfte hier vielmehr 

 ein Gemenge von etwa 40% ungesättigten und 60% gesättigten 

 Kohlenwasserstoffen vorliegen. Die gesättigten Kohlenwasserstoffe, 

 welche hier in Betracht kommen können, dürften ungefähr 

 26 Kohlenstoffatome enthalten, und zwar als Hauptprodukte aus 

 dem Bienen wachse stammen: unzersetztes Heptakosan C27H56 und 

 Pentakosan C25H52. 



Die Haupfreaktionen dürften die folgenden sein: 



^27-^56 = C/gßHgo + CH4. 



C^^H^i.COOH = C25H52 + CO2. 

 Weitere Untersuchungen von der Substanz I wurden bisher nicht 

 ausgeführt. 



Die Jodzahl der Substanz II vt^irde zu 14,1 ermittelt; auch in 

 diesem Falle konnte gefolgert werden, daß ein Gemenge aus un- 

 gesättigten und gesättigten Verbindungen vorhegen mußte. Da 

 die ungesättigten Substanzen, welche hier in Frage kommen können, 

 etwa 30 Kohlenstoffatome enthalten dürften (für CgoHgo berechnet 

 sich die Jodzahl 60,35), so könnte das Gemenge aus etwa 20% 

 ungesättigten und 80% gesättigten Kohlenwasserstoffen bestehen. 

 Die gesättigten Kohlenwasserstoffe enthalten am wahrscheinhchsten 

 ungefähr 30 Kohlenstoffatome, und zwar bestehen dieselben als 

 Hauptprodukte aus dem aus dem Bienenwachse stammenden un- 

 zersetzten N-Hentriakontan, G^fUß^ und Nonokosan, CogHgo. 



Die Hauptreaktionen sind hier die folgenden: 



^31^64 = CgoHßo + CH4. l 



^30^61 OH = CaoHßo + H.2O. 

 C29H59.COOH = C29H6Q -f- CO2. 



Die in der letztgenannten Formel angegebene MeUisinsäure kann 

 nach Ekecrantz und Lundström (loc. cit.) durch Oxy- 

 dation aus dem durch Verseifung des im Bienenwachse vorkommen- 

 den Myricylpalmitats gebildeten Myricylalkohol entstanden ge- 

 dacht werden. 



'Da es von großem Interesse war, die ungesättigten Kohlen- 

 wasserstoffe von den gesättigten zu trennen, wurden diesbezügliche 

 Versuche mit allen gewöhnlich gebrauchten Lösungsmitteln aus- 

 geführt. Wegen der großen Aehnlichkeit in bezug auf Löslichkeit 

 sowie andere physikalische Eigenschaften, die von vornherein zu 

 erwarten war, konnte auf diesem Wege kein befriedigendes Resultat 

 erzielt werden. Um wenigstens einigermaßen einen EinbHck in die 

 Zusammensetzung dieser Substanz erhalten zu können, wurde ein 

 Teil derselben mit Bromwasser behandelt, um den ungesättigten 

 Teil in ein Bromderivat zu überführen, in der Hoffnung, daß es 

 auf diesem Wege möghch sei, eine Trennung zu erzielen. Da es 

 sich erudes, daß die Substanz merkliche Mengen Brom aufnahm, 

 wurde die Bromierung mit der ganzen Substanzmenge in der Weise 

 ausgeführt, daß das feste Präparat mit Bromwasser andauernd 



