134 J. Gadanier und F. Hammer: Scopolin. 



Zur Analyse wurden 0,5856 g lufttrockenes Goldsalz im Schwefel- 

 säureexsikkator getrocknet. Die Abnalime betrug 0,0210 g = 3,5% 

 der angewandten Substanz. Nach melii'stündigeni Trocknen bei 100" 

 war keine weitere Abnahme festzustellen. 



0,5646 g exsikkatortrockene Substanz wurden in Wasser gelöst, 

 die Lösmig mit Schwefelwasserstoff gesättigt. Der erhaltene Nieder- 

 schlag wiu-de quantitativ auf einem aschefreien Filter gesammelt, bei 

 100° getrocknet und in einem konstanten Tiegel geglüht. 



Es wurden 0,2157 g Gold gefunden = 38,2% der angewandten 

 Menge des Goldsalzes. 



Hieraus berechnete sich ein Körper von der Formel CoHisNO.,. 

 (C8H15NO3.HAUCI4 = 38,40/0.) . 



Entsprechend der gefundenen Wassermenge {3,5%) ki-ystallisiert 

 das Goldsalz dieses Hydroxyhydroscopolins mit 1 Mol. HoO. (CsH,.NOo. 

 HAUCI4 + H,0 = 3,4% H,0.) - V 8 15 3 



Eine zweite Goldsalzanalyse, bei der die Goldbestimmung durch 

 Glühen des exsikkatortrockenen Goldsalzes ausgeführt wurde, ergab 

 einen Goldgehalt von 38,59% Au. 



(Angewandt: 0,2467 g; gefunden: 0,0952 g Au = 38,59%.) 



Die vom Schwefelgold abfiltrierte Lösung, die die Base als salz- 

 saures Salz enthielt, wiu-de auf ein kleines Volumen eingedampft. Zui' 

 Bestimmung des Drehmigsvermögens wurde sie auf 25 ccm mit Wasser 

 aufgefüllt. 



An salzsaui'em Salz berechneten sich nach dem gefundenen Gold- 

 wert im Filtrat 0,2260 g. 



c = 0,9040, 1 = 2 dem, ao = - 15^ [ajo = - 14,0o. 



Nach dieser Bestimmung wurde die Lösung weiter eingedampft, 

 es verblieb als Rückstand ein schwach gelbgefärbter Körper, der 

 zum Teil öUg blieb, zurück. 



Mit absolutem Alkohol, in dem er ziemlich leicht löslich war, 

 aufgenommen, krystalHsierte er nach fast völligem Verdunsten des 

 Lösungsmittels in feinen Nädelchen aus. 



Der Schmelzpunkt lag nach dem UmkrystalHsieren höher als 

 285^, bis dahin zeigte der Körper nur eine geringe Verfärbung. 

 Das salzsaure Salz erschien hygroskopisch. 



Zur Bestimmung des spezifischen Drehungsvermögens wui'den 

 0,2315 g exsikkatortrockene Substanz zu 25 ccm Wasser gelöst. 



c = 0,9260, 1 = 2 dem, a = - 15^ [ajo = - 13,5o. 



Weitere Mitteilungen über die freie Base müssen vorbehalten 

 bleiben. 



Einwirkung von Bromwasserstoffoisessig auf 

 Scopolaminhydrobromid. 



5,0 g krystalUsiertes Scopolaminhydrobromid wurden mit 

 25 ccm Bromwasserstoff eisessig im Bombenrohr sechs Stunden bei 

 einer Temperatur von 120—130^ erhitzt. Beim Oeffnen des Rohres 

 war kein erhöhter Druck wahrnehmbar. Die Reaktionsflüssigkeit 

 stellte eine hellgelbe, klare Lösung dar. Beim allmähhchen Ver- 

 dunsten der Lösung schieden sich nebeneinander zwei Körper ab, 

 von denen der eine in langen Nadeln, der andere in kleinen Prismen 

 krystalHsierte. Getrennt wurden beide Körper von einander durch 

 Ausschütteln der wässerigen Lösung mit Aether, in dem die nadei- 

 förmigen Krystalle löslich waren. 



