J. Gadamer u. F. Knoch: Chlorkohlensäureäther und Alkaloide. 185 



Nach dem Abdestillieren des Aethers und Umkrystallisieren 

 de8 Rückstandes aus Alkohol schmolzen die Nadeln bei 96—97^. 



Bei diesem Körper handelte es sich um das saure Spaltungs- 

 produkt des Scopolamins. Es war durch die Einwirkung von Brom- 

 wasserstoffeisessig die ß-Brom-a-Phenjd-propionsäure entstanden. 



Der in Aether nicht lösliche Körper wurde in Wasser gelöst, 

 wobei eine stärkere Erwärmung vermieden werden mußte, da sonst 

 sofort eine starke Verfärbung der Lösung eintrat. Sie wurde im 

 Exsikkator der Krystallisation überlassen. Nach längerem Stehen 

 krystaliisierte ein Körper in kleinen, durchsichtigen Krystallen aus, 

 die sich an der Luft aber bald verfärbten. Der Schmr^lziiunkt dieser 

 Krystalle lag unscharf bei 200— 208 ^ 



Aus dem Schmelzpunkt war zu entnehmen, wie bereits im 

 theoretischen Teil angeführt worden ist, daß es sich bei diesem 

 Körper um das Bromwasserstoffadditionsprodukt des Scopolins, 

 das Hydroscopolinbromid-bromhydrat, handelte. 



Eine Aufklärung in dem Sinne, me im theoretischen Teil er- 

 hofft wurde, hatte dieser Versuch somit nicht gebracht. 



Mitteilung aus dein pharmazeutisch-chemischen Institut 

 der Universität Marburg. 



68. Ueber die Einwirkung von chlorkchlensaurem 

 Aethyl auf tertiäre, zyklische Amine (Alkaloide). 



Von J. Gadamer und Frieda Knoch. 



(Eingegangen den 8. III. 1921.) 



Zur Darstellung der Chloride der Phenolcarbonsäuren wuixle 

 von Emil Fischer^) Chlorkohlensäureester zum j^ Schutze der 

 Hydroxylgruppen mit gutem Erfolge angewandt. . Werden die 

 1^ Phenolcarbonsäuren unter Kühlung mit Chlorkohlensäureester bei 

 Gegenw^art der entsprechenden Menge von wässerigem AlkaH be- 

 handelt, so werden die Hydroxylgruppen durch Carbalkoxygruppen 

 ersetzt und sind auf diese Weise der Wirkung des Chlorphosphors 

 entzogen, so daß die Darstellung des Säurechlorids ermöghcht ist. 

 Da die Carbalkoxyderivate der Säurechloride derselben Umsetzungen 

 fähig sind wie die Säurechloride selbst, können sie in gleicher Weise 

 für synthetische Zwecke benutzt werden. Die Keaktionsprodukte 



1) Ber. d. ehem. Ges. 41, 2877 (1908); 46. 3253 (1913). 



