J. Gadamer u. F. Knocb: Chlorkohlensäureätlier und Alkaloide. 147 



sondern es findet Zersetzung unter Verfärbung statt. Zur Identi- 

 fizierung wurde ein Teil des Präparates in das von L e 1 1 m a n n^) 

 besehriebene Platinsalz übergeführt. Bei 190^ findet Zersetzung statt. 



0,2036 g Substanz ergaben: 0,0098 g HjO; 0,0520 g Pt. 



Gefunden: 4,8% Ü^O; 25,5% Pt. 

 Berechnet für (C^HioN.CeHglsHaPtCle. 2 HoO: 4,7% H^O; 25,4% Pt. 



Es wurden 4,2 g Phenylpiperidin in ätherischer Lösung verarbeitet. 

 Die Ausbeute an basischem Körper betrug 3,8 g unverändertes 

 N-Phenylpiperidin, Siedepunkt 126,50 bei 15 mm Druck. An in- 

 differentem Körper wurden 0,08 g eines verharzten Oeles gewonnen, 

 das allerdings keine basischen Eigenschaften mehr besitzt, aber 

 auch durch Zersetzung des N-Phenylpiperidins entstanden sein kann. 

 Der Versuch wurde nochmals in der Weise wiederholt, daß das 

 N-Phenylpiperidin mit dem chlorkohlensauren Aethyl zusammen 

 auf dem Wasserbade erwärmt wurde; aber auch hierbei fand keine 

 Einwirkung statt. 



Tropin: CsHi.NO. 



2,3 g Tropin wurden in ätherischer Lösung verarbeitet. Ein 

 chemisch indifferenter Körper konnte nicht festgestellt werden; 

 der basische Körper erwies sich als unverändertes Tropin, Schmelz- 

 punkt 52 -530. 



Bulbocapnin: C19H19NO4. 



Versuch bei Zimmertemperatur. 



10 g Bulbocapnin wurden in Kalilauge gelöst und mit chlor- 

 kohlensaurem Aethyl geschüttelt. Der ausgeschiedene Niederschlag 

 wurde mit Chloroform aufgenommen, das Chloroform zum größten 

 Teil abgedampft und der Rückstand mit absolutem Alkohol ver- 

 setzt. Aus dem Alkohol schieden sich 11,1 g eines krystallinischen 

 Körpers ab, der nach Umkrystallisieren aus Benzol den Schmelz- 

 punkt 152—153'^ hatte. Aus der Mutterlauge wurden noch 0,9 g 

 einer zweiten Krystallisation vom Schmelzpunkt 133— 135 ^ er- 

 halten. Es waren also zwei verschiedene Körper entstanden, die 

 sich später als Monocarbäthoxy bulbocapnin, Schmelzpunkt 152 bis 

 153° und Dicarbäthoxybulbocapnin (nicht ganz rein), Schmelz- 

 punkt 137 — 138° identifizieren Heßen. 



Das Monocarbäthoxybulboca]3nin krystallisiertin feinen weißen 

 Nadeln, die in kaltem Alkohol schwer löslich sind, leicht löslich 

 dagegen in Chloroform und warmen Benzol. Durch Kochen mit 

 Alkohol wird ebenfalls Lösung erzielt. Der Körper zeigt in allen 

 seinen Lösungen eine eigentümliche tiefblaue Fluoreszenz. Er ist 

 optisch inaktiv und nicht mehr zur Salzbildung befähigt. 



0,1521 g Substanz gaben: 0,0787 g H2O; 0,3720 g CO.,. 

 0,1643 g Substanz lieferten 5,1 ccm N bei 17 und 746 mm Druck. 



Gefunden: 5,8% H; 66,7% C; 3,6% N. 

 Berechnet für CisHjaNO^.COAHs: 5,8% H; 66,5% C; 3,5% N. 



1) Bar. d. ehem. Ges. 21, 2279 (1888). 



10= 



