loO J. Gadamer u. F. Knoch: Chlorkohlensäureäther nnd Alkaloide. 



Umkrystallisieren aus Alkohol war der Schmelzpunkt 117 — 118". 

 Das Carbäthoxycorydin ist unlöslich in Lauge und ist auch in ver- 

 dünnt alkoholischer Lauge nicht ganz löslich. Da die Analysen 

 Jedoch für den Eintritt von nur einer CarbäthoxygTuppe sprechen, 

 muß es sich in diesem Fall um ein sehr schwer löshches Alkalisalz 

 handeln. 



I. 0,1523 g Substanz gaben 0,0908 g HoO; 0,3747 g CO2. 

 IL 0,1645 g Substanz gaben 0,0926 g H2O; 0,4044 g CO,. 



III. 0,1497 g Substanz gaben 0,0869 g H2O; 0,3683 g COg. 



IV. 0,2411 g Substanz, auf nassem Wege verbrannt, ergaben 

 0,5954 g CO2 und brauchten zur Bindung des NH3 5,6 ccm ^/jo-N.-HCl. 



Gefunden: I. 6,7% H; 67,1% C. 



IL 6,3% H; 67,1% C. 



IIL 6,5% H; 67,1% C. 



IV. - 67,4% C; 3,3% N. 



Berechnet für C21H22NO4.CO2C2H5: 6,4% H; 67,7% C; 3,3% N. 



Versuch zur Verseifung des 

 Carbäthoxycorydin s. 



Da im Corydin die Dioxymethylengruppe des Bulbocapnins 

 durch zwei Methoxjdgruppen ersetzt ist, wurde gehofft, daß bei der 

 Einwirkung von Säuren Nebenreaktionen ausbleiben würden, so daß 

 vielleicht eine Abspaltung der Carbäthoxygruppe erzielt werden 

 könnte. Der Erfolg entsprach dem nicht. Das Reaktionsprodukt 

 besaß keine basischen Eigenschaften. Die starke Verfärbung (Grün) 

 und die eintretende Verharzung bei Ueberführung in Lösung wies 

 auf* die Bildung eines Phenolkörpers hin, entstanden durch Ver- 

 seifung der Methoxylgruppen . 



Laudanosin: C21H27NO4. 



Darstellung und Spaltung des Laudanosin s. 

 Das r-Laudanosin wurde nach den Angaben von P i c t e t ^) 

 aus Papaverin hergestellt. Die Spaltiuig in die optischen Anti- 

 poden wurde nach den Angaben von P i c t e t mittels des china- 

 sauren Salzes versucht. Beim Zusammengeben der entsprechenden 

 Mengen von Laudanosin und Chinasäure in alkoholischer Lösung 

 krystaUisierte beim Stehen ein Salz in weißen undurchsichtigen 

 Wärzchen aus, dessen Schmelzpunkt 120^ mit dem Schmelz- 

 punkt, den P i c t e t für das chinasaure Salz des 1-Laudanosins 

 angibt, übereinstimmte. In diesem Körper lag aber das partiell- 

 racemische Salz vor, da aus ihm r-Laudanosin, vom Schmelz- 

 punkt 115^ wiedergewonnen wurde. Die KrystaUisation des 

 chinasauren Salzes wurde sowohl in der Kälte ah auch bei 

 Zimmertemperatur versucht, aber immer mit dem gleichen 

 Resultat, P i c t e t reinigt das chinasaure Salz des 1-Laudanosins 

 durch Umlösen aus gleichen Teilen Benzol und Chloroform. 

 Möghcherweise findet die eigenthche Spaltung erst bei diesem 

 UmkrystaUisieren, also in der Hitze, statt. Wir fanden jedoch, daß 



1) Bar. d. ehem. Ges. 33, 2346 (1900). 



