J. Gadamer u. F. KnocU: Chlorkohlensäureäther und Alkaloide. 153 



Chlor- als auch des Platin- Gehaltes bewirken würde, da für die 

 entsprechenden Verbindungen die folgenden Werte gelten: 



Berechnet für CsHsN-ClC^Hj: 24,7% CA. 

 Berechnet für (C5H5NC'.H5)..H2PtCl6: 31,3% Pt. 



Papavcrin: C.,oH2iN04. 

 3 g Papaverin wurden in wenig Chloroform gelöst und mit 

 chlorkohlensaurem Aethyl und Alkali geschüttelt. Da ein Vor- 

 versuch ergeben hatte, daß durch Ausschütteln der Chloroform - 

 lösung mit angesäuertem Wasser keine Trennung von basischem 

 und indifferentem Körper erzielt werden kann wegen der sehr schwach 

 basischen Eigenschaften des Papaverins, viirde die Trennung über 

 das schwer löshche Oxalat bewirkt. Zu diesem Zweck wurde das 

 Chloroform verdampft, der Rückstand mit absolutem Alkohol auf- 

 genommen und mit einer alkoholischen Lösung von Oxalsäure ver- 

 setzt. Es schieden sich hierbei 2,5 g Oxalat ab. Die Mutterlauge 

 wurde mit Wasser verdünnt, wobei eine Trübung die Anwesenheit 

 eines indifferenten Körpers anzeigte und die letzten Reste des 

 Alkohols durch Erwärmen auf dem Wasserbade verjagt. Zur Ge- 

 sinnung des indifferenten Körpers wurde die saure Lösung mit 

 Aether ausgeschüttelt, und die Aetherlösung durch Schütteln mit 

 Soda wieder entsäuert. Aus dem Aether schieden sich einige rötUch- 

 gelbe Kry stalle vom Schmelzpunkt 205—208^ ab, während die 

 zweite Krystallisation, 0,1 g, einen sehr unscharfen Schmelzpunkt, 

 175 — 180*^ , hatte. Zur Trennung von Oxalat wurden diese Kry stalle 

 nochmals mit warmem W^asser ausgezogen. 



0,0932 g Substanz, auf nass^aaWege verbrannt, ergaben 0,2330 g 

 C'O.j und brauchten zvu- Bindimg cBre NH3 2,2 ccm ^/iq-N.-HCI. 



Gefunden: 68,2% C; 3,3% N. 

 Berechnet für CgoH.oNO^ . CO0C0H5 : 67,1% C; 3,4% N. 

 Berechnet für CaoHjiNO^: " ^ 70,8 "q C; 4,1% N. 



Es handelt sich also wahrscheinhch um Carbäthoxyisopapaverin, 

 das stark mit unverändertem Papaverin verunreinigt ist. 



Morphin: C1-H19NO3. 

 3 g Morphin wurden in Kalilauge gelöst und mit chlorkohlen- 

 saurem Aethyl bei Gegenwart von etwas Chloroform geschüttelt. 

 Es wurden 0,3 g eines indifferenten Körpers erhalten, der nicht 

 zur KrystalUsation gebracht werden konnte, aber im Exsikkator 

 zu einer festen Masse erstarrte. 



L 0,0999 g Substanz ergaben: 0,0582 g HoO; 0,2269 g COo. 

 II. 0,1090 g, auf nassem Wege verbrannt, ergaben: 0,2474 g CÖ._, 

 und brauchten zur Bindung des NH3 2 ccm ^/lo-N.-HCl. 



Gefunden: I. 6,5% H; 62,0% C. 



IL - 61,9% C; 2,6% N. 



Bereclmet für Ci7Hi6N04(C02C.,H5)3: 6,2% H; 62,3% C; 2,8% N. 



Optisches Verhalten: 

 0,2117 g zu 25 ccm in Alkohol gelöst, ergaben im 2 dcm-Rohi': 

 oc=-30 6'; [a]D = -188,8». 



