166 J. Gadamer u. F. Knoch: Chlorkohlensäureäther uni Alkaloide. 



Aethers krystallisiert die Base in durchsichtigen flachen Krystallen 

 vom Schmelzpunkt 77 — 78^. Die Krystalle sind in Aether und 

 Alkohol leicht lösUch. 



I. 0,1007 g Substanz lieferten 0,0615 g H,0; 0,2520 g COg. 

 II. 0,1879 g auf nassem Wege verbrannt, lieferten 0,4582 g CO. 

 und verbrauchten zm- Bindung des XHo 4,7 com '/lo-N.-HCl. 

 Berechnet für Ci8HooN03.C02C,H5: 6,"8% H; 67,9% C; 3,8% X. 



Gefunden: I. 6.8% H; 68,1% C. 



IL - 67,6% C; 3,6% X. 



O j) t i s c h e s Verhalten: 

 0,3033 g zu 30 ccm in Alkohol gelöst, ergaben im 2 dcm-Rohr 

 eine Linksdrehung von a = — 4^6'; [aJD = — 202,8«. 



Thebain: .C19H21NO3. 



1 g Thebain A\Tirde, in Chloroform gelöst, verarbeitet. Auf 

 Zugabe des chlorkohlensauren Aethjds färbte sich die Chloroform - 

 lösung momentan gelb. Bei dem Versuch, den basischen Körper 

 mit angesäuertem Wasser auszuschütteln, ergab sich, daß eine 

 quantitative Aufspaltung stattgefunden hatte, da in der sauren 

 Lösung kein Alkaloid nachgewiesen werden konnte. Die Chloroform- 

 lösung wurde auf 50 ccm aufgefüllt ; im 2 dcm-Rohr wurde eine 

 Linksdrehung von 4^ 33' abgelesen. Xach dem Verdampfen des 

 Chloroforms wurde mit absolutem Allvohol aufgenommen. Die 

 Lösung färbte sich jedoch nach kurzem Stehen intensiv dunkel, 

 und es blieb ein dunkler harziger Körper zurück. 



Ein neuer Versuch wurde auf die gleiche Weise angesetzt 

 und die alkoholische Lösuiig sofort in einem ExsiJvkator im Dunkeln 

 aufbewahrt. Auch hier färbte sich der Körper allmähhch dunkel 

 und zeigte keine X'eigung zu krystalhsieren oder auch nur fest zu 

 werden. 



Es wurde nun versucht, das Reaktionsprodukt sofort nach 

 Paal-Skita zu h3^drieren, um auf diese W^eise vielleicht zu 

 einem faßbaren Körper zu gelangen. Zu diesem Zweck wurde der 

 Versuch jetzt bei Gegenwart von Aether ausgeführt. Das Reaktions- 

 produkt ging glatt in den Aether hinein, und die ätherische Lösung 

 war ebenso wie die Chloroformlösung gelb gefärbt. Bei der Hy- 

 drierung nach Paal-Skita ging die W^asserstoff aufnahn'ie 

 nur sehr langsam vor sich, so daß eine Einwirkung überhaupt in 

 Frage gestellt ist. Der Körper konnte aus der ätherischen Lösung 

 nicht krj^stallinisch erhalten werden und trocknete beim Stehen 

 über Schw^efelsäure nur äußerst langsam. Wegen dieser unerfreulichen 

 Eigenschaften wi.u'de von einer Analyse abgesehen. 



Heroin: Ci;Hi7X03(COCH3)2. 

 0,7 g Heroin w^urden in Chloroformlösung verarbeitet. Die 

 Ausbeute an indifferentem Körper betrug 0,07 g. Der basische 

 Körper war teils unverändertes Heroin, teils Morphin, das durch 

 Verseif ung entstanden sein konnte. Außerdem wurde noch eine 

 ganz geringe Menge eines weißen, krystaUiiüschen Körpers ge- 

 wonnen. Die Krystalle schmolzen bei 90—95^ langsam zusammen 

 und zersetzten sich beim Erhitzen über 100*^. 



