O. V. F r i o d r i c h R : X^ßler'sches Reaeren?. 1 6 1 



Nicht unerwähnt sei, claß ebenso viie von den Xeutralsalzen 

 auch von der dispersen Phase ein gewisses Minimum, die Suspensions- 

 schwelle, erforderUch ist, um Agglomeration oder Flockenbildung 

 zu be\^'irken, woraus gefolgert werden kann, daß unterhalb dieser 

 Grenze der Reaktionsproduktkonzentration ein im übrigen gutes 

 N e ß 1 e r'sches Reagens, auch wenn es einen fällenden Elektrolyt 

 enthält, gute Erfolge leisten kann. Für das Arzneibuch müssen 

 indessen auch andere Gesichtspunkte angelegt werden. Es ist 

 nämhch zu wünschen, daß die Pharmakopöevorschrift für N e ß 1 e r's 

 Reagens folgende Bedingungen tuiüichst erfüllt: 



1. Die Vorschrift muß keine Variation in der Zusammen- 

 setzung des Reagenses zulassen. 



2. Das Reagens muß eine Farbenstärke hervorrufen, die 

 mit dem Ammoniak- bzw. Ammoniumsalzgehalt proportional ist, 

 und muß somit auch für quantitative kolorimetrische Bestimmungen 

 geeignet sein. 



3. Durch das Reagens soUen auch sehr geringe Mengen von 

 Ammoniak bzw. Ammoniumsalzen nachgewiesen werden können. 



4. Eine Variation in der angewandten Menge des Reagenses 

 soll in weiten Grenzen möghch sein, ohne daß die Empfindhchkeit 

 herabgedrückt wird. 



Von diesen Gesichtspunkten aus hat Verfasser durch Ver- 

 gleich mit einigen in moderner Zeit gebrauchten Vorschriften ge- 

 sucht, die Nachteile der Pharmakopöevorschriften zu ehminieren 

 und somit zu einer befriedigenden 5lodifikation zu gelangen. In 

 den unten mitgeteilten Resultaten der Untersuchung ist von eigenen 

 Versuchslösungen nur die empfindlichste aufgenommen, welche 

 demnach für die Arzneibücher vorgeschlagen wird; dieselbe weicht 

 in der Zusammensetzung: von der von Frerichs und Mann- 

 heim vorgeschlagenen nicht wesentlich ab. Dagegen werden die 

 Eigenschatten einiger Pharmakopöevorschriften mitgeteilt, auch 

 wenn sie recht minderrt'ertig sind, in der Absicht, zu zeigen, wie 

 nachteüig ein Ueberschuß des einen oder des anderen Neutralsalzes 

 die EmplincUichkeit der Reaktion beeinflußt und wie verschieden 

 streng die Forderungen der Arzneibücher auf Wasser, Hexamethylen- 

 tetramin usw. in bezug auf Ammoniak bzw. Ammoniumsalze sind. 



Die Vergleichsuntersuchungen sind mit einem modernen 

 K r ü ß 'sehen Kolorimeter vorgenommen, und die Farbenintensitäten 

 der vergüchenen Lösungen sind direkt in der Flüssigkeitshöhe der- 

 artig ausgedrückt, daß die größte Farbstärke mit dem höchsten 

 Stand (100) der Zylinder bezeichnet ist. Die Abflußröhren der 

 Zylinder waren durch Gummischläuche mit Trichtern verbunden, 

 wodurch der Abfluß oder Zufluß in dem Augenbücke, wo die Tren- 

 nungslinie des Gesichtsfeldes verschTslndet, unterbrochen werden 

 konnte, und somit die Einstellung der Flüssigkeiten in Farben- 

 koinzidenz erleichtert wurde. Von den zwei jedesmal in Arbeit 

 genommenen Vergleichslösungen wurde somit die schwächste bis 

 auf Stand 100 gefüllt und die Farbstärke derselben mit dem Stande 

 der stärkeren bezeichnet. 



Der Bericht umfaßt folgende Herstellungsvorschriften: 



Arch. d Pharm. CCLIX. Bds 3. Hefv 1 1 



