200 H. Kunz-Krause: EUagsäure in Rubus Idaeus. 



1,3022 g der schwet'el säuretrockenen, Pyridinverbindiing ver- 

 loren, in der oben angegebenen Weise bis zum Dauergewicht erhitzt, 

 0,4312 g an Gewicht = 33,11 v. H. Pyridin. 



Bereclmet für: 

 (Ci^HeOs . H^O) . 2 C,H,N C.Jl.O^ . C5H5N 

 Gefunden: 320 158 302 79 



478 381 



C5H5N 33,11 V. H. 33,05 v. H. 20,73 v. H. 



Die Pyridin-Ellagsäure besitzt somit die Zusammen- 

 setzung : (C14H6O8 . H2O) . 2 C5H5N. 



Beiläufig sei schon in diesem Zusammenhange mitgeteilt, 

 daß sich dieses Verhalten des Pyridins — und 

 gegebenenfalls gleich geeigneter anderer Basen — : mit gewissen 

 Körpern äqui- bzw\ bimolekulare, durch bloßes 

 Erhitzen wieder zerlegbare Verbindungen zu 

 bilden, auch als eine weitere, einfache und 

 dabei genaue Methode zur Molekulargewichts- 

 bestimmung verwenden läßt, worüber ich an anderer 

 Stelle im Zusammenhange berichten werde. 



Mit Rücksicht auf eine die Löslichkeit der EUagsäure in Pyridin 

 betreffende Bemerkung von Trünke P) : ,,Aus diesem .... 

 Produkte kann man — nach dem Verfahren i^^ierenstein's^) -— 

 durch Umkrystallisieren aus Pjrridin ein analysenreines Präparat 

 (gemeint ist EUagsäure) erhalten" — aus der geschlossen werden 

 muß, daß Nierenstein von T r u n k e 1 für den Ent- 

 decker der Löslichkeit der EUagsäure in Pyridin gehalten wird 

 — sei beiläufig darauf hingewiesen, daß das Erstrecht auf diese 

 ' Beobachtung Julius Hausmann^) gebührt. Außer der 

 Angabe auf Seite 37 seiner Dissertation: ,,.... jedoch ist die 

 Schwierigkeit des Umlo-ystallisierens (der EUagsäure) durch die 

 mit Pyridin erzielten Erfolge behoben worden. Die EUagsäure 

 löst sich nämlich in P;yT:idin sehr leicht und auf Zusatz von warmem 

 Alkohol beginnt die Ausscheidung heUgelber Nadeln, die eine Pj^idin- 

 verbindung der EUagsäure vorstellen" findet sich noch in der ,, Zu- 

 sammenstellung'' auf Seite 39 die ausführlichere Feststellung: 

 ,,Für die Reinigung der letzteren (EUagsäure) eignet sich als Lösungs- 

 mittel das Pyridin, in dem sie sich leicht löst. Auf Zusatz von Alkohol 

 krystalUsiert eine Pyridinverbindung der EUagsäure in pracht- 

 vollen. Nadeln aus, beim Erhitzen auf 100^ entweicht das Pjrridin, 

 und es bleibt die reine EUagsäure zurück." 



Eine Analyse dieser Pyridin-EUagsäure-Verbindung scheint 

 Hausmann nicht vorgenommen zu haben. Dagegen konnte 

 ich bereits im Jahre 1898 den -Nachweis führen*), daß die als innere 



1) HansTrunkel, ,,Ein einfaches Verfaliren zur Gewinnung 

 größerer Mengen EUagsäiu-e" ; Arch. d. Pharm. 248 (1910), S. 203. 



2) Ber. d. d. ehem. Ges. 41 (1908), S. 3015. 



2) Beiträge zur Kenntnis des Galloflavins, Inaug.-Dissertatioa, 

 Bern, 1896. 



*) H. Kunz-Krause, Ueber das Veihalten einiger Gruppe» 

 cyklischer Verbindmigen zu metallischem Natrium; Arch. d. Pharm. 

 236 (1898), S. 564. 



