J. Trog er und K. Schwär zenberg: Cocainspaltungsprodukte. 209 



Spalt iingsba sc mit dem Pseudotropin nicht mehr aufrecht erhalten 

 konnte, habe dieselbe auf Grund des Schmelzpunktes des Platin - 

 salzes für verschieden von den bisher aus den Solanumalkaloiden 

 -erhaltenen Spaltbasen erklärt und als ß-Tropin bezeichnet. In 

 <ier vorstehend zitierten Arbeit von Merck beschreibt genannter 

 Autor das Pseudohyoscj^amin, ein neues Alkaloid, das er neben 

 Hyoscyamin und Hyoscin aus Duboisia myoporoides isoUerte und 

 dessen Spaltbase CyHj.^NO er weder mit Tropin noch mit Pseudo- 

 tropin identisch hält. Diese 'aus dem Pseudohyoscyamin beim 

 Spalten gewonnene Base hält Merck für eine dem Tropin isomere 

 Ba.se. Die Base selbst ist in freier Form nicht isoliert worden, sondern 

 nur in Form ihres Platinsalzes (rotgelbe Krystallgebilde ohne 

 Schmelz- und Zersetzungspunkt) untersucht. Noch eine weitere 

 mit Tropin und Pseudotropin isomere Base CgHjjXO ist in der 

 Literatur unter dem Namen Oxj'hydrotropidin verzeichnet. Diese 

 durch Oxydation von Hydrotropidin mit Wasserst off superoxj'd 

 von M e r 1 i n g ^) erhaltene Base ist nur als Platinsalz (orange- 

 gelbe Prismen, Schmelzpunkt 228^ unter Zersetzung) anaU^siert 

 und soll den Komplex OH.CH.,N<C enthalten. Nach A. Laden- 

 b u r g ^) soll auch durch Oxydation des Hydrotropins mit Chloranil 

 eine öhge Base CgHjjNO entstehen, von der Au- Salz (Schmelzpunkt 

 186-1 88 0) und Hg-Doppelsalz (Schmelzpunkt 207—2080) analysiert 

 \\'urden. In derselben ^Mitteilung beschreibt Laden bürg ein 

 a-Tropin, das er aus der Benzoylverbindung des Hydrotropins 

 bei der Oxydation mit Wasserstoffsuperoxj'd in Gegenwart von 

 Platinschwamm erhielt, und von dem er ebenso wie von den anderen 

 auf s\Tithetischem Wege von ihm dargestellten Verbindungen sCn- 

 nimmt, daß sie alle wesenthchen Eigenschaften des Tropins auf- 

 weisen, dem Tropin daher sehr nahe stehen oder auch Gemenge 

 von Tropin mit Hj^drotropin oder isomeren Tropinen darstellen. 

 Schheßlich sei hier noch einer Base CgH^jNO Erwähnung getan, 

 die von L. S. D a v i s ^) durch Behandlung von Lupanin mit Brom 

 in alkohohscher Lösung gewonnen ^^'urde. Mit dieser Base haben 

 sich ferner S o l d a i n i ■^) , J. C a 1 1 s e n ^) und A. B e c k e l ^) 

 befaßt, und ist durch letzteren gezeigt, daß es sich in der genannten 

 Base nicht, "«ie es die ersten drei Autoren annahmen, um eine 

 Spaltungsbase, sondern um ein Aethoxylupanin handelt. Aus 

 diesen Angaben ist ersichtlich, daß die Erforschung der Konstitution 

 solcher Spaltbasen, sofern diese nicht in hinreichend großen Mengen 

 zu erhalten sind, ziemliche Schwierigkeiten bietet. Dieses fand 

 sich auch bei den mit der neuen Base vom Schmelzpunkt 53^ aus- 

 geführten Versuchen bestätigt. Auf der einen Seite wird das Ar- 

 beiten erschwert durch die große LösHchkeit der Base und ihrer Ab- 

 kömmlinge in Wasser. Die meisten Salze sind niu' bei Ausschluß 

 ^'on Wasser in krystallisiertem Zustande zu erhalten. Auch für die 



1) Ber. 25, 3124. 



2) Ber. 26, 1060. 



3) Arch. d. Pharm. 235, 234. 

 *) L'Orosi 20, 109. 



5) Arch. d. Pharm. 237, 585. 

 ß) Arch. d. Pharm. 250, 699. 



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