212 J. Tröger und K. Seh warzenbeig: CocaiDSjialtangsprodukte. 



4. 0.1342 g gaben 0,3335 g CO., und 0,1276 g HoO, entsprechend 

 «7.80% C und 10,64% H. 



5. 0,1340 g gaben 1 1,0 ccm N bei 14" und 756 mm, entsprechend 

 9,71% N. 



6. 0,1576 g gaben 13,1 ccm X bei 15" und 758 mm, entsprechend 

 J),.S3% N. ^ 



Berechnet für Gefunden: 



CgHisOX: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 



C 68,02 67,67 67,74 67,76 67,80% - - 



H 10,71 10,51 10,69 10,51 10,64% - - 



X 9,92 - - - - 9,71 9,83% 



•*' 

 Daß es sich in der neuen Base um eme Verbindung der uni- 

 tären Formel CgHjgOX, d. h. um ein Isomeres des Tropins oder 

 Pseudotropins handehi könnte, bzw. um eine Wasserstoff reichere 

 oder wasserstoffärmere Verbindung als CgH^jON, wurde zuerst bei 

 der Analyse ihrer Salze vermutet, da, me oben erwähnt, die Analyse 

 der Base anfangs große Schwierigkeiten bot, die erst durch geeignete 

 Wahl gewisser Vorsichtsmaßregeln beseitigt wurden. Daß die neue 

 Base aber wasserstoffreicher oder wasserstoffärmer ist als Tropin 

 und Pseudotropin, dagegen sprechen die obigen Elementaranalysen 

 und die für die Benzoyl Verbindung ermittelten Analysenwerte. Die 

 Feststellung des Molekulargewichtes geschah auf chemischem Wege 

 durch Analyse verschiedener Salze der neuen Base. Aber auch bei 

 der Bereitung der Salze in krystallisiertem Zustande entstanden 

 neue Schwierigkeiten, die in der Hauptsache in der großen Löshchkeit 

 dieser Derivate in Wasser und auch in Alkohol ihren Grund haben. 

 Am leichtesten gehngt noch die Isolierung des Chlorhydrates, Brom- 

 hydrates und Jodhydrates. Sulfat und Oxalat konnten nicht isoliert 

 werden. Bei Versuchen, das Nitrat darzustellen, beobachteten wir 

 eine bisher noch nicht aufgeklärte Erscheinung. Löst man nämlich 

 die Base in verdünnter Salpetersäure und erw^ärmt eine solche Lösung 

 gelinde über freier Flamme, so beobachtet man nach kurzer Zeit 

 eine lebhafte Gasentwickelung unter gleichzeitiger Gelbfärbung der 

 Lösung. Diese Gasentwickelung ist anfangs nur schwach, wird aber 

 stärker, selbst wenn die Wärme schon längst nicht mehr auf die 

 Kitratlösung einwirkt. Eigenartig ist allerdings bei dieser Reaktion, 

 daß zuweilen die Base diese Erscheinung nicht zeigte, daß aber eine 

 solche indifferente Nitratlösung Gasentwickelung und Gelbfärbung 

 zeigte, wenn man eine Spur einer Nitratlösung hinzufügte, w^elche 

 die geschilderte Erscheinung gezeigt hatte. Ob es sich hierbei um 

 einen durch Katalyse veranlaßten Oxj^dations- oder Spaltungsprozeß 

 handelt, konnte vorläufig noch nicht ermittelt werden, da zu einem 

 eingehenderen Studium dieser Reaktion das Ausgangsmaterial zu 

 kostbar war, zumal von vornherein nicht ohne weiteres auf ein 

 positives Ergebnis gerechnet w^erden konnte. Nachdem somit die 

 Isolierung von Salzen nur in beschränktem Maße durchführbar, 

 wurde die Bereitung geeigneter Doppelsalze versucht. Aber auch 

 hier zeigt sich das gleiche Bild, auch hier erneute Schwierigkeiten. 

 Die Darstellung eines reinen Goldsalzes ist nicht leicht zu bewerk- 

 steUigen, da scheiribar geringe, aber schwer von der Base zu tren- 

 nende Verunreinigungen eine Reduktion''^ des Goldchlorides bedingen 



