216 J. Tröger und K. Schwär zenbcrg: Cocainspaltungsprodukte. 



^\urden nur schön gelbe amorphe Fällungen, später eigelbe Pulver, 

 die unter dem ^Mikroskope als Massen von gelben glänzenden Nadeln 

 erschienen, schließlich nur noch die oben erwähnten schön gold- 

 glänzenden langen dünnen Nadeln erhalten. Hat man krystallini- 

 sches Goldsalz vorrätig, so impft man am besten damit die Lösung, 

 aus der das Salz sich krystaUinisch abscheiden soll, ein. Daß man 

 das Goldsalz in prächtigen Nadeln erhalten kann, wurde zuerst 

 durch einen Zufall beobachtet, als das Filtrat von einem gesam- 

 melten und etwas nachgewaschenen Salze beim Stehen prachtvolle 

 Krystalle abgeschieden hatte. Ob man zu einem krj^stalUsierten 

 oder amorphen Goldsalz gelangt, ist reine Gefühlssache, hängt in 

 erster Linie von den Konzentrationsverhältnissen der einzelnen 

 Lösungen ab. Durch Eindampfen einer zu verdünnt angewandten 

 Lösung ist eine KrystalHsation nicht zu erzielen. Es tritt dann 

 scheinbar eine Zersetzung des Goldsalzes ein, die zur Abscheidung 

 von goldgelben Goldschüppchen Veranlassung gibt. Um ein Bild 

 zu geben, ^ie schA^derig es ist ein normal zusammengesetztes Gold- 

 salz zu erhalten, mögen die nachstehenden Versuche dienen. 



L Versuchsreihe. Aus der Rohbase war das Chlor- 

 hydrat bereitet, dieses aus Alkohol krj^staUisiert. Die auf einer 

 Tonplatte aufgestrichenen Krystalle des Chlorhydrates, welche 

 somit von jeder Spur Mutterlauge befreit waren, A^Tirden von neuem 

 in die Base umgesetzt und aus der in wenig konzentrierter HCl 

 gelösten krj^stallisierten Base das Goldsalz mit Goldchlorid als 

 schön gelbe amorphe Fällung erhalten. Auf Wassergehalt Heß 

 sich das Salz nicht prüfen, da es bereits bei 105° zu einer braunen 

 halbgeschmolzenen Masse zusammensinterte. Bei zwei Analysen 

 wurde zwar ein übereinstimmender, aber für ein normales wasser- 

 freies Goldsalz zu niederer Goldgehalt gefunden. 



1. 0,1700 g Salz gaben 0,0679 g, entsprechend 39.94% Au. 



2. 0,1740 g Salz gaben 0,0692 g, entsprechend 39,77% Au 

 (Theorie: 40,98Oo)- 



Auch C. Liebermann^) hat bei Darstellung des Gold- 

 salzes von Pseudo tropin ähnliche Beobachtungen wie wir gemacht. 

 Er erhielt mit nicht genügend gereinigtem Pseudotropinchlorhydrat 

 beim Fällen mit Goldlösung hochrote bzw. orangerote Fällungen, 

 deren Au- Gehalt zwischen 30 und 38% Au schwankte. Ein normal 

 zusammengesetztes Goldsalz erhielt er, als er von einem durch 

 Umkrystaliisieren aus Alkohol gereinigten Chlorhydrat ausging. 

 Im Gegensatz zu unserem Goldsalz muß dieses beständiger sein, 

 da es bei 110° getrocknet werden konnte. 



IL Versuchsreihe. Das Goldsalz war aus der oben 

 erwähnten reinen Base bereitet, bildete ein eigelbes Pulver, das 

 unter dem Mikroskope gelbe glänzende Nadeln erkennen läßt- 

 Das Salz war im Vakuumexsikkator über Chlorcalcium getrocknet. 



3. 0,1867 g Salz gaben 0,0756 g Au, entsprechend 40,49% Au 

 (Theorie:' 40,98%). 



1) Ber. 24, 2340. 



