.1. Tröger und K. S chwarzenberjz: Cocainspaltungsprodukte. 217 



III. Versuchsreihe. Die oben beschriebene reine 

 Base wurde in konzentrierter HCl und wenig Wasser gelöst, die 

 filtrierte Lösung gab mit AUCI3 eine gelbe krystallinische Fällung, 

 während das Filtrat schöne goldgelbe Nadeln abschied. 



4. 0,1314 g der krystallinischen Fällung gaben 0,0542 g Au^ 

 entsprechend 41,24°() Au, 



5. 0,1893 g Substanz gaben 0,1551 g COg und 0,0550 g HgO^ 

 entsprechend 22,34^0 ^ und 8,25% H. 



6. 0,1122 g der goldgelben Nadeln gaben 0,0918 g CO2 und 

 0,0566 g H2O, entsprechend 22,30% C und 5,64% H ( ?) und 0,0459 g Au. 

 entsprechend 40,94'^o Au. 



Die Goldwerte entsprechen ziemHch gut der Theorie, ganzi 

 und gar aber lassen sich die Elementaranalysenwerte für C und H 

 nicht mit denen eines normalen Goldsalzes in Einklang bringen, da 

 das Salz CsH^^NO . HAUCI4 für C = 19,95% und H = 3,33% ver^ 

 langt. Es macht den Eindruck, als wemi Wasser durch gebildete 

 Stickoxyde, deren Bildung bei stark chlorhaltigen Verbindungen 

 zuweilen sehr schvrierig zu umgehen ist, eine Zunahme erfahren 

 hat und demnach auch das Natronkalkrohr. Die zweite Ver- 

 brennung ist nach Dennstedt, allerdings mit 3 Schiffchen mit 

 PbOg (zwecks Chlorabsorption) ausgeführt, die erstere im elektri- 

 schen Ofen im Luftstrom. 



IV. Versuchsreihe. Das Chlorhydrat in der übUchen 

 Weise gereinigt, bildete schön glasglänzende Krystalle, von denen 

 nach dem Zerreiben und längerem Verweilen im Exsikkator eine 

 Analyse ausgeführt -^Tirde. Auffallend war, daß bei den Chlor- 

 bestimmungen nach C a r i u s ein Rohr mit guter Kapillare beim 

 Erhitzen vollständig zertrümmert wurde, das zweite aber beim 

 Aufblasen einen derartigen Druck entwickelte, daß beim Aufblasen 

 der Kapillare diese ganz vernichtet wurde. Glatt ging eine Chlor- 

 bestimmung durch Erhitzen mit Kalk und schließüch erwies es sich 

 als einfachstes Verfahren ,die wässerige Lösung des Salzes nach dem 

 Ansäuern mit Salpetersäure mit Silbernitrat zu fällen. 



r. 0,4398 g Chlorhydrat gaben 0,3550 g AgCl. entsprechend 

 19,96V Cl. 



2. 0,2616 g Chlorhvdrat gaben 0.2110 g AgCl. entsprechend 

 19.94% Cl (Theorie: 19,96%). 



An der Reinheit dieses Chlor hj'drates war kaum zu zv^eiieln^ 

 und doch sind die aus der salzsauren Lösung des Goldsalzes beim 

 Einimpfen entstandenen goldgelben Nadeln wieder kein einwand- 

 freies Goldsalz, T^ie die Aiiatysen lehren. 



1. 0,1283 g gaben 0,0530 g, entsprechend 41.3% Au (Theorie: 

 40.98%). 



2. 0,1379 g gaben 0,0570 g, entsprechend 41,3% Au. 



V. Versuchsreihe. Goldgelbe Nadeln, aus obigem, 

 analysiertem Chlorhydrat nach längerem Verweilen im Vakuum- 

 exsikkator erst analysiert: 



1. 0,1813 g gaben 0,0738 g. entsprechend 40,7% Au (Theorie: 

 40,98%). 



2. 0,1910 g gaben 0,0774 g, entsprechend 40,5% Au. 



