218 J. Tröger und K. Scliwarzenberg: Cocainspaltungsprbdukte. 



VI. Versuchsreihe. Das untersuchte Salz stammte 

 von einer neuen Darstellung, war aber aus dem ohen angeführten 

 analysenreinen Chlorhydrat bereitet. Es bildete goldgelbe Nadeln 

 deren Krystallisation durch Einimpfen eingeleitet wurde. Da 

 wie oben bemerkt, das Goldsalz ein Erhitzen auf 100*^ nicht verträgt 

 so wurde eine abgewogene Menge so lange im Vakuumexsikkator 

 über Chlorcalcium aufbewahrt, bis eine Ge^\ichtskonstanz erreicht 

 war. Die Menge des auf diese Weise behandelten Salzes betrug 

 etwa 1,2 g, nach 24 Stunden Verweilen im Exsikkator betrug die 

 Gewichtsabnahme 1,8 mg. nach vier weiteren Tagen Heß sich eine 

 Abnahme nicht feststellen, nach mehreren WochÄi aber eine aber- 

 mahge Abnahme von 1,4 mg. nach weiteren Wochen noch eine solche 

 von 0,4 mg, so daß man nunmehr mit einer Gewichtskonstanz rechnen 

 konnte. Um einen Gehalt an Krystallwasser kann es sich bei dem 

 Goldsaize nicht handehi, die Abnahme kann entweder von an- 

 haftender Feuchtigkeit oder von einer teilweisen Verflüchtigung 

 des Salzes herrühren, denn die dem Goldsalze zugrunde liegende 

 Base ist eine sehr leicht flüchtige Verbindung. Eine Elementar- 

 analyse gab C = 21,43%, H = 3,96%, Au = 40,37^^o- Der Gold- 

 gehalt ist etwas niedrig für ein normales Salz. CjiHj5>*O.HAuCl4, 

 denn die Theorie verlangt 40.98° q. Ganz unverständlich aber ist 

 der hohe C- Gehalt (Theorie C=- 19,95%, H = 3.33«o)- Einen ähn- 

 lichen Wert hatte eine Elementaranalvse eines früher dargestellten 

 Salzes ergeben, nämlich 21,58% C neben 40,2% Au und 4,78% H. 

 Da bei den bisher ausgeführten Verbrennungen trotz aller Sorgfalt 

 unter sich übereinstimmende H- Werte nicht erzielt werden konnten, 

 so scheint die Annahme berechtigt, daß es vielleicht Stickoxyde 

 sind, die das Plus an H mid C erklären. Es ist deshalb von einer 

 Elementaranalyse des Goldsalzes fürs erste Abstand genommen 

 worden und sind nur Gold- und Chlorgehalt ermittelt worden bei 

 den folgenden Analysen des obigen bis zur Gewichtskonstanz ge- 

 trockneten Goldsalzes. Das Salz wurde in wässeriger, mit etwas 

 Salpetersäure versetzter Lösung vom Gold durch Einleiten von 

 HgS befreit und im Filtrat von AU.2S3 nach dem Vertreiben des 

 H.2S das Chlor mit AgXO., als AgCl bestimmt. Au.^Sg wurde durch 

 Glühen in Au übergeführt. 



1. 0,4206 g .Salz gaben 0,1694 g Au und 0,4936 g AgCl. ent- 

 sprechend 40,28% Au und 29,02 «o Cl. 



2. 0,4362 g Salz gaben 0,1764 g Au und 0,5128 e AgC"i. cui- 

 sprechend 40,44% Au und 29,08^0 Cl. 



Ein Salz von der Formel CgHijXO . HAUCI4 -verlangt 40,98% 

 Au und 29,47 °o Gl. Beide Werte sind also etwas niedrig. Man 

 könnte nun glauben, daß die für die Base aufgestellte Formel nicht 

 die richtige sei. Hiergegen sprechen aber einerseits die Analysen 

 aller übrigen Derivate der Base, andererseits der Umstand, daß 

 man aus den gefundenen Analysenwerten eine allen Tatsachen 

 Rechnung tragende Formel nicht ausrechnen kann. Man könnte 

 natürlich leicht eine Formel ausfindig machen, für die der höher 

 gefundene C- Gehalt passen ^^'ürde, dann heßen sich aber die Werte 

 für Au und Cl nicht damit in Einklang bringen. Am meisten auf- 

 fallend ist der außerordentlich schwankende Goldgehalt, der trotz 



