222 J. Tröger und K. Seh warzenberg: Cocainspaltungsprodukte 



höherer Goldgehalt von 44,03% bzw. 44,12° o> so daß die Versuche 

 erkennen lassen, daß weder eme Wasserbestimmung noch eine 

 Reinigung des Goldsalzes durch Umkrystallisieren sich ohne Zer- 

 setzung ausführen läßt. Was diese zuweilen auftretende Reduktions- 

 erscheinung, denn für eine solche muß man nach dem Angeführten 

 die Dunkelfärbung wohl halten, veranlaßt, ist bisher noch nicht 

 festgestellt. 



Die Versuche, welche den eigentlichen H o f m a n n'schen 

 Abbau bezweckten, sind leider über das Anfangsstadium nicht 

 hinausgekommen, da diese Versuche nicht eben sehr glatt verliefen 

 und die Menge der zur Verfügung stehenden Base (Schmp. 53^) hierzu 

 nicht ausreichend war. Zu solchen Versuchen wurden 3— 5 g Jod- 

 methylat in der oben geschilderten Weise in die Methylammonium - 

 base übergeführt und die wässerige Lösung dieser Base im Vakuum 

 eingeengt, wobei das Destillat gesammelt ^vurde. In diesem al- 

 kalisch reagierenden Destillat, das einen an Heringslake erinnernden 

 Geruch zeigte, scheint es sich um eine wässerige Trimethylamm- 

 lösung zu handeln, wenigstens spricht dafür die Zusammensetzung 

 eines Platinsalzes, das aus dem mit Salzsäure eingeengten Destillat 

 nach Zusatz von Platinchlorid in rotgelben Nadeln erhalten wurde. 



Analysen: 



1. 0,1200 g gaben 0,0610 g CO.> und 0,0436 g HoO, entsprechend 

 13,87% C und 4.06 «^ H. " 



2. 0,1035 g gaben 0,0381 g Pt, entsprechend 36,81 «'o P^- 

 Berechnet auf die Formel {C3H9X)oH2PtCl6: Gefunden: 



C 13,67 " 13,87% 



H 3,86 4.06% 



Pt 36,95 36,81% 



Der Destillationsrückstand erwies sich als eine dunkelbraune 

 wässerige Lösung. Dieselbe wurde mit Tierkohle vergeblich zu 

 entfärben versucht ; schUeßlich wurde der Rückstand in Alkohol 

 aufgenommen. Xach Abdunsten des Alkohols hinterbheb eine 

 braune ölige, alkalisch reagierende Substanz, die weder krystallisiert 

 noch in feste Derivate verwandelt werden konnte. Da die Menge 

 des braunen Oeles für eine Reinigung durch Destillation zu gering 

 war, so hat auf eine eingehendere L'ntersuchüng dieses zweiten 

 Spaltungsproduktes vor der Hand verzichtet werden müssen. 



Oxydations versuche mit der Base C8H15ON. 

 Auch für diese Versuchsreihe gilt das gleiche wie für die Versuche 

 des H o f m a n n'schen Abbaus, die Menge der zur Verfügung 

 stehenden Base war zu einer völligen Klärung solcher Oxydations- 

 versuche nicht ausreichend, und neue Mengen von Base sind vor- 

 läufig nicht zu beschaffen. Die ersten Oxydationsversuche, die 

 mit der neuen Base gemacht sind, wurden mit Chromsäure in Jj^is- 

 essiglösung ausgeführt, in analoger Weise, y^^e W i 1 1 s t ä 1 1 e r das 

 Tropin in Tropinon überführte. Während nach W i 1 1 s t ä 1 1 e r"s 

 Angabe diese Oxydation relativ leicht erfolgt, konnte bei der Base 

 CgHjjON eine Oxydation nicht erzielt werden, selbst dann nicht, 

 als der Versuch längere Zeit im siedenden Wasserbade ausgeführt 

 wurde. Eine Reduktion der Chromsäure Avar nicht festzustellen. 



