226 J. Tröger und K. Sch^varzeii berg. Cocainspaltungsprodukto. 



lehrte ein Versuch, bei dem das Chlorhydrat der Base (Schmelz- 

 punkt 53^), in 12%igem HgOg gelöst, längere Zeit stehen bheb. 

 Auch hier entstanden beim Eindampfen der farblosen Flüssigkeit 

 die erwähnten braunen Produkte. Noch unübersichtUcher wurden 

 unsere Versuche, als bei Einwirkung von 30%igem H2O2 auf die 

 Base eine kaum merkliche Temperaturerhöhung eintrat und die 

 nach halbtägigem Stehen mit verdünnter HCl auf dem Wasserbade 

 eingeengte farblose Flüssigkeit sich weder bräunte, noch einen 

 öligen Bestandteil abschied. Auf Zusatz von Platin chlorid, Ein- 

 dampfen, Aufnehmen des Rückstandes in wenig absolutem Alkohol 

 und Zusatz von Aether entstand hierbei ein orangefarbenes krystalli- 

 nisches Platindoppelsalz, von dem mehrere Analysen ausgeführt 

 sind. Das lufttrockene Salz gab 24,85 und 24,64% Pt beim Ver- 

 brennen des Salzes; bei einer dritten Analyse wurde aus der mit 

 etwas HNO3 versetzten wässerigen Lösung des Salzes das Pt alt^ 

 Sulfid gefällt und als Pt gewogen (gefunden 24,78% Pt). Nach 

 Austreiben des üß wurde Chlor als AgCl gefällt (gefunden 28,0% Cl). 

 Das Salz scheint nicht wasserfrei zu sein, beim Erhitzen des 

 exsikkatortrockenen Salzes auf 104° ergab sich ein Gewichtsverlust 

 von 5,67 bzw. 5,29%, beim Erhitzen auf 105 — 110° ein solcher von 

 7.3%, doch schien im letzteren Falle eine schwache Zersetzung 

 einzutreten. Ein Platinsalz (C8Hi5N02)H.,PtCl6 + 3 H,0 fordert 

 (3.94% H2O; 25,08% Pt und 27,34% Cl. 



Ob es sich tatsächlich um ein solches Salz handelt, muß vor- 

 läufig dahingestellt bleiben. Solange solche Oxydationsversuche 

 nicht mit größeren Materialmengen ausgeführt und die Versuchs - 

 bedingimgen so festgelegt Averden können, daß man bei genauer 

 Einhaltung derselben immer das gleiche Resultat erzielt, kann 

 obigen Versuchen kein besonderer Wert beigelegt werden. Sie 

 lehren aber, daß die Sache nicht so einfach ist und mit eingehender 

 Sorgfalt behandelt sein will, was leider wegen Materialschwund 

 vorläufig noch unterbleiben muß. 



Noch erwähnen wollen wir, daß die Base vom Schmelzpunkt 

 53° mit Soda versetzte KMn04-Lösung in der Kälte langsam ent- 

 färbt: auch Brom- und Jo(J].ösung werden entfärbt. Auch ein 

 krystaUisiertes, aber an der Luft sehr leicht zerfließendes Perchlorat 

 ist von der Base dargestellt worden. 



