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J. Gadamer urtJkJ^'ii^lvhii: Ekgonin. 241 



M o l e k u 1 a r r e t r a k t i o n d e s A ii Ii y d r o c k g o n i ii • 



ä t h y 1 e s t e r s^). 

 Das Anliydroekgonin wurde in derselben Weise wie das Hydjo- 

 ckgonidin in das Chlorhydrat des Esters verwandelt. Es krystalli- 

 sierte in Nadeln vom F.-P. 243-244^. Um die freie Base zu ge- 

 winnen, wurden 4 g Chlorhydrat des Esters in konzentriert wässe- 

 riger Lösung durch Ammoniak alkalisch gemacht und ausgeäthert. 

 Nach dem Verdampfen des Aethers blieb der Ester als hellgelb 

 gefärbtes Oel zurück. Aus der wässerigen Lösung vom Aether- 

 auszug wurden durch nochmaliges Verestern !,(> g gewonnen. 

 Gesamtausbeute 3,6 g = 90%. Das ausgeschiedene Oel von stark 

 pvridinartigem Geruch ging im Vakuum bei 11 — 14 mm zwischen 

 1370 und 1390 über. 



0,1482 g Substanz == 0,3665 g CO.,; 0,1160 g H^O. 

 Berechnet füi- CuH^yNO., : Gefunden: 



C 67,65 ' 67,47% 



H 8,78 8,76% 



• M o 1 e k u 1 a r r e f !• a k t' i o n. 



säure auf 1-Ekgonin bei 100° C. 

 1 g 1-Ekgonin wurde mit 5 ccm konzentrierter Schwefelsäure 

 im Wasserbad auf 100° erwärmt, die Lösung auf Eis gegossen, 

 die überschüssige Schwefelsäure mit Baryumkarbonat neutralisiert 

 und im Filtrat die Esterschwefelsäure bestimmt. 



Gefunden: BaS04 = 0,5660 g 8 0.07773 g 



Berechnet: S 0,1208 g 



Es waren also rund 50% verestert. 



Das Filtrat von der Schwefelsäurebestimmung wurde ein- 

 geengt, mit ^/\o-N.-H2S04 und Barytwasser equilibriert und die 

 von Baryuni und Schwefelsäure freie Lösung mit Goldchlorid ge- 

 fällt. Es wurden zwei verschiedene Goldsalze erhalten. Ein Gold- 

 salz vom F.-P. 192°, kleine nadeiförmige Krystalle 1,0 g, bestand 

 aus Anhydroekgoninchloroaurat. 



0,2300 g Substanz = 0,0898 g Au. 



Berechnet füi' C9H13NO2HAUCI4: Getmulen: 



Au 38,88 39,04% 



') Ann. 317, 234 (1901); B. 30, 715 (1897); B. 20, 1225 (1887). 



Arch. d. Phata». CCLIX. Bds. 4. Heh 16 



