244 H. D i e t e r 1 e : Ueber Xanthosterin. 



Eine in Wasser gelöste Probe blieb auf Zusatz von Barvuni- 

 ehlorid klar und gab beim Kochen mit verdünnter Salzsäure und 

 Baryumchlorid keine Trübung. Es war also keine Aetherschwefel- 

 säure entstanden. Das Drehungsvermögen war gegenüber dem 

 Ausgangsmaterial unverändert. Das Chloroaurat l^esaß den 

 Schmelzpunlvt des Aiih3^droekgoninchloroaurates 192^ und seine 

 Zusammensetzung. 



0,2208 g Substanz = 0,0852 g Au. 



Bei^chnei für CgHigNO.^HAuCl*: Gefunden: 



Au 38,88 " 38,6% 



Mitteilung aus dem pharmazeutisch- chemischen Institut 

 der Universität Marburg. 



70. Ueber Xanthosterin. 



Von H. D i e t e r 1 e. 

 (Eingegangen den 13. XII. 1921.) 



\'or einiger Zeit habe ich in dieser Zeitschrift^) über einen 

 aus der Rinde von Xanthoxylon Budrunga D. C. isoherten Körper 

 — das Xanthosterin — berichtet, das dem Cholesterin und Lupeol 

 nahe verwandt zu sein scheint. Dies letztere schloß ich aus der 

 Aehnlichkeit verschiedener Farbreaktionen und aus der em])irisch(^n 

 Zusammensetzung. 



In jüngs-ter Zeit ist von G o o d s o n -) aus der Kinde von 

 Xanthoxylon Macrophyllum ebenfalls ein cholesterinartiger Kör])er 

 isoHert Avorden. den er mit Lupeol identifizieren konnte. In 

 einer Uebersicht über die bis zum Erscheinen seiner Arbeit schon 

 veröffentlichten Ergebnisse über die Untersuchungen von Xantho- 

 xjdon-Arten kommt Goodsonu. a. auch auf das von mir isolierte 

 Xanthosi:erin zu sprechen, und zwar folgendermaßen: ..Again tiie 

 malting points of Xanthosterin Cai^Hg^OH (Dieterle 1919) from 

 X. Budrunga D. C. and its derivatives are in striking agreement 

 with those of Lupeol now shown to be present in X. macrophyllum. 

 The analytical figures are not in good agreement, but this is not 

 surprising in view of the difficulty of purifyring phytc^terols ; thus 

 the formula for lupeol is variousl}" given in the literature as 

 ^-26^42^, G30H50O and C31H5QO, the second beling probably correct. " 



Die Schmelzpunkte von Xanthosterin und Lupeol bzw. deren 

 Derivaten liegen jedoch einander nicht so nahe, wie es nach der 

 oben erwähnten Veröffentlichung zu sein scheint: 



Xanthosterin Xanthosterinbenzoat Xanthosterinmonobromi( ) 

 213-2140 264-265« 169-1700 



^) Arch. d. Pharm. 257, 260 (1919). 



') The biochemical Journal, ^'ol. "XV. No. 1. S. 123 (1921). 



