W Herzig; (.^tiHiililat i\ <■ I >f>t iiiiniuiiu der Alkaloi(ie. 255 



-stellen kann. J a v i 1 1 i e r ^) hat dann weiter auch (Jonicin, Spartein, 

 und Atropin bestimmt, indem er die Alkaloide mit einer 10%igeii 

 [jösung von Silicowolframsäure oder deren Kaliumsalz in neutraler 

 oder besser saurer Lösung fällte. Während beim Spartein die Re- 

 sultate günstig ausfielen, eignet sieh Conicin für diese Bestimmung 

 nicht, da sein Niederschlag mit dem Reagens nicht unbeträchtlich 

 löslich ist. Auch bei Atropin versagt die Methode, da schon bei 

 einem geringen Ueberschuß von Reagens der Niederschlag zu viel 

 SiOg und WO3 enthält. Robert M. Chapin"^) hat das Ver- 

 fahren für Nicotin nachgeprüft und brauchbar gefunden, schlägt 

 jedoch noch weiter vor. zur Erzielung größerer Genauigkeit den 

 Niederschlag im gewogenen Gooch-Tiegel bei 125^ zu trocknen 

 und als wasserfreies Nicotinsihcowolframat 12 WO3. Si02.2 H.jO. 

 2 CioHi4N.2 zu wägen. R. 8 p a 1 i n o ^) tritt diesem Vorschlage ent- 

 gegen, da er selbst nach 34stündigem Trocknen keine Gemchts- 

 konstanz erzielte, andererseits bei höherer Temperatur Nicotin - 

 Verluste durch Entweichen nicht vermeiden konnte; dagegen findet 

 er die Glühmethode brauchbar. T o t h *) wieder bezeichnet die 

 M.ethode bei seinen vergleichenden Nicotinbestimmungen als zu 

 teuer und anderen Methoden gegenüber als zu umständlich. Fe - 

 r e n e z und D a v i d ^) fällen die Alkaloide gleiclifalls mit Silico- 

 wolframsäure, bestimmen aber letzten Endes die daraus isoherten 

 Alkaloide maßanalytisch. Auf eine Arbeit von A. Azadian^), 

 der die Strychnosalkaloide mit KieselwoKramsäure nach dem Glüh- 

 verfahren bestimmte, sei hier nur hingewiesen. HaraldR. Jen- 

 sen'^) hat eine Reihe Alkaloidsihcowolframate neu hergestellt 

 imd analysiert imd folgende Formeln hierfür sjefunden : 

 Colchicin, krist.. F. lOO-lOS^ 



SiOo . 12 WO3 . 2 H.,0 . 5 C.32H25N2O6 . 

 Colchicin. amorph, F."l35 — 140^ 



SiOo . 12 WO3 . 2 H.,0 . 6 Ci-H^oNOe. 

 Chinin 



SiOg . 12 WO3 . 2 H.3O . 2 aoH^^NoO., ^ H^O 

 Aconin 



SiO., . 12]W03 . 2 H.^0 . 4 CäH.iOoN oder 

 SiOo .12 WO3 . 2 H^O . 5 CVsH.iO^". 

 Benzakonin 



SiOg . 12 WO3 . 2 Kfi . 3 1/2 CgaH^^OioN oder 

 SiOs . 12 WO3 . 2 H,0 . 4 C3oH4,OioN . 

 Pilocarpin 



Si02.12W03.2 H.,0.4C„Hi6N.02. 

 Pilocarpidin 

 SiOg. 12 WO3. 2 H.0 .4 C10H14N2O.,. 



^) Biül. de sciences pharmaool. 17, 315 — 20. last. Pasteur Lab. 

 'ti G. Bertrand. 



^) U. S. Departement f. agiicultuie, Bureau of aniinal Industry, 

 BiiUetin 133, 1./4. diu-ch Chem. Zentralbl. 1911, II. 799. 

 3) Gazz. chim. ital. 1913, 43, II. 482. 

 *) Chem. -Ztg. 1912, S. 937. 

 *) Pharm. Post 47, 559-63. 25./7. 



*) Schweiz. Wochenschrift f. Chemie u. Pharmazie 1918, 764, 

 ') Pharmazeutical Journal (4) 36, 658-60. 10./5. 



