P. H IM- zip;: Quantitative Bcstinuiiung der AlkaU^idc. 201 



verschiedener Alkaloidpikrolonate fest, quantitative Bestinimungen 

 haben sie mit der Pikrolonsäure jedoeli nicht ausgeführt. Später 

 hat E. R i c h t (^ r M che Pikrohnisäine zur Bestimmung von Berberin 

 lierangezogen inid damit befriedigende Resultate erhalten, wobei 

 er das l^erberin aus rein ätherischer Lösung, also ohne Verwendung 

 \()n ('hloroform, fi\llte. Er entzog 2,5 g der Wurzel von ßerberis 

 \ ulgaris im Soxhlet'schen Apparat das Alkaloid mit Alkohol, 

 Ncrjagte letzteren darauf auf dem Wasserbade, gab den Rückstand 

 mit 3x5 ccm Wasser in eine Flasche und fügte 10 ccm Natronlauge 

 Oind 60 g Aether hinzu. Nach Zugabe von 1 g Traganth und viertel- 

 stündigem Schütteln wurden 24 g Aether = 1 g Droge, abgewogen, 

 mit 5 ccm ^/jQ-N-Pikrolonsäurelösung versetzt, der Niederschlag scharf 

 abgesaugt, mit 5 ccm eines Alkoholäthergemisches (2 + 1) nach- 

 gewaschen, getrocknet und gewogen. Auch R. S p a 1 1 i n o -) 

 hat bei seinen Arbeiten, das Nicotin quantitativ zu bestimmen, 

 die Pikrolonsäure zu verwenden gesucht. Es war ihm jedoch nicht 

 möglich, damit zum Ziele zu kommen, seine Versuche scheiterten 

 an der zu großen Löslich keit des Nicotinpikrohmates. 



Um die Brauchbarkeit des Pikrolonsäureverfahrens zu erproben, 

 w urde dasselbe bei einer Reihe von Drogen und daraus hergestellten 

 Präparaten zur Bestimmung des Alkaloidgehaltes verAvandt, und 

 ZM8LT wtirde zuerst bestimmt der Alkaloidgehalt von Semen StrychTU, 

 Extractum Strychni imd Tinctura Strychni. 



S e m e n S t r y c h n i p 1 v. L 



Zur Verwendung kam ein Muster, das schon eine ganze 

 Reihe von Jahren in einem Apothekenstandgefäß gelagert hatte. 

 15 g lufttrockene Substanz wurden in einem Arzneiglas mit 50 g 

 Aether und 50 g Chloroform sowie nach kräftigem Umschütteln 

 mit 5 g Natronlauge und 5 g Wasser Übergossen und w^ährend 

 20 Minuten kräftig geschüttelt. Alsdann wurden noch 50 g Aether 

 hinzugefügt und das Ganze umgeschüttelt. Nach vollständiger 

 Klärung wurde die Chloroformätherlösung durch ein doppeltes, 

 gut bedecktes Faltenfilter filtriert und zweimal je 50 g der Lösung 

 im Becherglas auf die Hälfte abgedunstet und je 5 ccm einer etwa 

 alkoholischen W^-N.-Pikrolonsäurelösung hinzugefügt. Wie die 

 Erfahrung zeigte, haftet der Niederschlag des Brucin-Strychnin- 

 pikrolonates reichlich fest am Becherglas, wenn man die Pikrolon- 

 säure zu der noch warmen Lösung hinzufügt: die Lösung wurde 

 daher bei den späteren Versuchen vor dem Zusatz der Pikrolonsäure 

 erst abgekühlt. Nach dem Hinzufügen der Pikrolonsäure blieb 

 die Lösung dann 24 Stunden lang mit einem Uhrglas bedeckt an 

 einem kühlen Orte stehen, dann wurde das ausgeschiedene Pikrolonat 

 mit Hilfe eines gummiüberzogenen Glasstabes auf einen Goochs 

 Tiegel gebracht, wobei das Filtrat zum restlosen Aufbringen des 

 Niederschlages auf den Tiegel benutzt \Aurde. Dann wurde mit 

 2 ccm einer Alkoholäthermischung (1 -f 3) nachgewaschen, da- 



') Arch. (I. Pharm. 1914, S. 192. 



-) Gazz. chim. ital. 1913. 43. II. 482; durch Cliem. Zeutiaibl. 

 1914, I. 432. ♦ 



