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a) 0,0829 *: h) 0,(»904 *: r) (KOKo3 l' <I) O.OSS:J ^. 



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a) 96,39'\, h) 1)7,20*',, <•) iui,4?>",, <l; 96,80",,. 



Eb wurden also im J)urchscliiiitt aus der wässerigen Strychnin- 

 -alziösung mittels Pikrolonsäure nur etwa 96,7% der ursprünglicli 

 angewendeten Mengen \nedergefunden. ein Ergebnis, das in Ueber- 

 oinstimmung steht mit dem von M a 1 1 h e s und R a m m s t e d t 

 (fimdenen. die bei der Bestimmung der Salze von Stypticin, Codeiii 

 und Morphin aus wässeriger L()sung mit Pikrolonsäure auch nur 

 etwa 94 — 98^'^, wiederfanden. 



GJehen wir nun auf die vorher bearbeiteten und gejjrüften 

 Fällungen des Brucins und Stryehnins mit Pikrolonsäure aus Chloro- 

 form oder chloroformätherischer Lösung zurück, so* ist durch die 

 Untersuchungen erwiesen, daß Brucin und Strychnin nicht quan- 

 titativ durch Pikrolonsäui-e aus diesen Lösungen gefällt werden, 

 sondern teilweise durch das Chloroform in Lösung gehalten werden. 

 Damit lassen sich dann aber ganz zwanglos die Alinderergebnisse 

 t^rklären. die das Pikrolonsäure verfahren gegenüber dem Arznei- 

 buchverfahren bzw. dem F r o m m eschen Verfahren aufweist. 

 Diese Minderergebnisse sind aber nicht !»o groß, als daß sich nicht 

 das Pikrolonsäureverfahren mit einer für viele praktische Zwecke 

 hinreichenden Genauigkeit zur quantitativen Bestimmung der 

 Mkaloide verwenden ließe. 



Zum Schluß noch einige Worte über den Schmelzpunkt des 

 Brucin- und Strychninpikrolonates. L^m den Rtdnheitsgrad der- 

 selben zu prüfen, A^^urde eine Schmelzpunlitsbestimmung versucht. 

 Eine genaue Bestimmung war bei beiden leider nicht möglich. Das 



»tUchbraune Brucinpikrolonat verfärbte sich von etwa 220^ ab 

 und ging durch einen grauen Ton schließhch in ein undurchsichtiges 

 "Schwarz über, ein deutliches Schmelzen konnte bis 290^ nicht 



•eobachtet werden. Ebenso ging es mit dem reingelben Strychnin- 

 pikrolonat. Bei etwa 240^ fing es an. sich zu verfärben und ging 

 •ebenfalls durch einen grauen Ton schheßhch in ein undurchsichtiges 

 tief dunkles Braun über, ein Schmelzen konnte bis 290^ ebenfalls 

 nicht konstatiert werden. M a 1 1 h e s und Rammstedt 

 ■dagegen geben als Zersetzungspunkt für Brucinpikrolonat 

 .277^, für Strychninpikrolonat 286*^ an, wähi'end - G a d a m e r^) 

 angibt, daß das Stryclminpikrolonat sich bei 256^ dunkel färbt 

 und bei etwa 275'' schmilzt. W a r r e n und W e i ß-) geben für 

 Brucinpikrolonat an. daß es sich bei 234^ dunkel zu färben beginne 

 und bei 256'^ schmelze. 



^) Lehrbuch dev chemischen Toxikologie 1909. 8. 598. 

 -) Journal of Riol. Chnm. :>. 327-38; .lurrh (Iiphi. ZeiUralbl. 

 1907. [L 1345. 



