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Ammoniak Verfahrens Gesagte), verflüchtigen sich, da vor der 

 Weiterverarbeitung des Chloroformätherauszuges zwei Drittel des- 

 selben verdunstet werden. Dem wenn auch kaum wahrschein - 

 heben, aber doch im Bereich der Möglichkeit liegenden Falle, daß 

 ein alkaloidfreias Präparat oder alkaloiclarmes Präparat — eine 

 rohe Droge kommt wohl kaum in Betracht — mit Stoffen basischer 

 Natur präpariert mrd, um den Alkaloidgehalt vorzutäuschen, ist 

 durch eine Identitätsreaktion zu begegnen, Vine Forderung, die 

 B e c k u r t s ^) bereits vor Jahren erhoben hatte. Das Deutsche 

 Arzneibuch hat denn auch che alkalimetrische Methode (mit Aus- 

 nahme der Bestimmung des H3''drastins) mit einigen, den einzelnen 

 Alkaloiden entsprechenden Modifikationen vorgeschrieben als das 

 sogenannte C. C. K e 1 1 e r'sche Verfahren, benanat nach C. C. 

 K e 1 1 e r 2), der diese 'Arbeitsweise ausgearbeitet hatte, und zwar 

 zunächst als gemchtsanalytisches Verfahren. Trotzdem können 

 auch hier, me bereits mehrfach erwähnt, 8ch\^derigkeiten auftret-en, 

 die kaum zu vermeiden sind und auch die Ursache mancher Meinungs- 

 verschiedenheit sind. Nicht der letzte Einwand gegen die Methode 

 ist auch der, daß in der Praxis, besonders in den Apotheken, die 

 einzelnen Alkaloidbestimmungen zeitlich w^eit auseinander liegen 

 und che erforderlichen Normallösungen in der Z^\'ischenzeit ihren 

 Titer geändert haben können und jedenfalls immer eine zeitraubende 

 Nachprüfung derselben erforderlich ist. Nichtsdestoweniger muß 

 gesagt werden, daß die alkalimetrische Bestimmung der Aikaloide 

 sich vor allen anderen Methoden der weitaus größten Beliebtheit 

 erfreut. ^ 



Im Anschluß hieran sollen noch einige Verfahren erwähnt 

 werden, nach denen die Aikaloide indirekt alkalimetrisch bestimmt 

 werden. So hat Elias Eloove-^), um die Indikatorschwierig- 

 keiten zu umgehen, die in der üblichen Weise isolierten Aikaloide 

 in Salzsäure gelöst und die Lösung auf dem Wasserbade zur Trockne 

 gebracht. Dieses Abdampfen ^^'iederholte er noch zweimal mit je 

 5 ccm Alkohol ; dann wurden die Chloride mit Wasser aufgenommen 

 und die Lösung mit ^/^o'^- 'Kalilauge und Phenolphthalein als In- 

 dikator titriert. Fielen hierbei che Aikaloide aus, dann wurde filtriert 

 und im Filtrat nack dem Ansäuern mit Salpetersäure die Salzsäure 

 nach V o 1 h a r d titriert. Aus der Menge der nach der einen oder 

 anderen Weise ermittelten Salzsäure wurden dann indirekt die 

 entsprechenden Alkaloidmengen berechnet. 



Aehnhch arbeiteten G. D. B e a 1 und St. E. B r e a d y ^), 

 die das im Laufe des Extraktions Verfahrens im Aether gelöste fett- 

 freie Alkaloid mit trockenem Salzsäuregas oder auch wässeriger 

 Salzsäure behandelten und es dadurch in ätherunlöshches Hydro- 



1) Apoth.-Ztg. 1891, .S. 79. 



-) Schweizerische Wochenschi'ift für Chemie u, Pharmazie 1894, 

 S. 44. 



3) Journ. amer. ehem. soz. 1910, 32. 132-139. D. C. Div. of 

 Chem. U. S. Public Health and Manne Hospital Service, Hygienic. 

 Lab.; durch Chem. Zentralblatt 1910, 771. 



*) Journ. of Ind. and Eng. Chem. 1916, 1848; durch Zeitschi-, 

 f. angew. Chemie 1916, 29, II. 251. 



