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Chlorid übeitiilirten. Der Aetlier bzw . Aether -j- wässerige Salz- 

 säure wurden dami zur Trockne verdampft, da^ Salz gewogen, 

 darauf in Wasser gelöst und die Salzsäure mit einer Alkalilösung 

 voii bestimmtem Gehalte unter Verwendung von Phenol] )hthalein 

 als Indikator titriert mid daraus wiederum indirekt das Alkaloid 

 berechnet. Nach beiden Methoden sind brauchbare Resultate er- 

 zielt worden, was auch wolil zu erwarten war, doch sind sie zu 

 kompüziert und für die Praxis zu umständUch und daher wohl nur 

 in Ausnahmefällen anzuwenden. 



Der Vollst ändisfkeit halber sei auch noch das Verfalu'en von 

 V i t a 1 i ^) hier angeführt. Er führte die isoherten Alkaloide in 

 Chloride oder Sulfate über und versetzte dami eine gewogene Menge 

 des Salzes mit Silbernitrat oder Bleinitrat. Das sich ausscheidende 

 Chlorsilber bzw. Bleisulfat wurde abfiltriert, in Wasser suspendiert 

 und mit Schwefelwasserstoff behandelt, wodurch die Metalle als 

 Sulfide gefällt wurden luid die dem ursprünghchen Alkaloid ent- 

 sprechende Menge Salz- bzw. Schwefelsäm'e frei wurde, die nun 

 mit einer Xormal- oder ^i^-X. -Lauge titriert und aus dem Ver- 

 brauch an Lauge das Alkaloid berecnnet wiu'de. 



Das Verfahren besitzt aber nur theoretisches Interesse. 



2. Jodometrische Verfahren. 

 Obschon die titrimetrische Bestimmung der Alkaloide dui-ch 

 Ermittelung der zur Xeutralsalzbildung derselben nötigen Säure- 

 menge seither sich als die beste und zuverlässigste erwiesen hat. 

 hat man bis in die neueste Zeit hinein andere, bisher mit weniger 

 gutem Erfolge angewandte Verfahren zur quantitativen Bestimmung 

 der Alkaloide zu verbessern gesucht, um mit denselben brauchbare 

 Resultate zu erhalten. vSchon lange gehört zu den schärfsten quali- 

 tativen Reagentien auf Alkaloide das Jodjodkahum (W a g n e r"s 

 Reagens), welches mit der Mehrzahl der Alkaloide bzw. Alkaloid- 

 salze Niederschläge gibt. Es ist besonders bei der mikrochemischen 

 Pflanzenanalyse sehr beliebt, da es selbst bei sehr geringen Mengen 

 Alkaloid noch deutUche Fällimgen gibt. Es lag daher nahe, diese 

 Eigenschaft des genamiten Reagenses auf die quantitative Be- 

 stimmimg der Alkaloide zu übertragen und darauf ein Verfahren 

 zur quantitativen Alkaloidbestimmimg zu gründen. Als erster 

 hat Rudolf W a g n e r 2) im Jahre 1861 eine derartige Methode 

 eingeführt, die darauf beruht, daß Alkaloide in saurer Lösung mit 

 Jod unlöshche Verbindungen eingehen. Als FäUungsmittel benutzte 

 er eine ^/lo-N.-JodjodkaHumlösung, die er im Ueberschuß zu der 

 Alkaloidlösung hinzufügte, um dann den miverbraucht gebhebenen 

 Rest an Jod in einem Teile des Filtrates mit ^ 'iQ-X!-Xatriumtliiosulfat 

 zurückzutitrieren. Diese Methode sieht für den ersten AugenbUck 

 bestechend aus, leider stellte sich aber heraus, daß die Voraus- 

 setzung, auf der Wagner fußte, daß che Alkaloidjodniederschläge 

 konstant zusammengesetzt seien, irrig war. Wie spätere Beob- 



1) L'orosi 1893, No. 6; durch Pharm. Zeitg. 1893, S. 321. 

 -) Dingler's Journal Bd. 161, 40. 



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