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wird nun v(Tdani})ft, zur Vertreibung et^^a noch vorhandenen 

 Ammoniaks geglüht und das Glühen nach dem Befeuchten mit 

 Salpetersäure noch einmal wiederholt, um etwa reduzierte Mo- 

 lybdänscäure wiederherzustellen. Das erhaltene geglühte Salz wird 

 nunmehr mit Wasser erwärmt, mit Salpetersäure stark angesäuert 

 und auf 10 Teile Gesamtlösung gebracht. Die Lösung stellt jetzt 

 eine goldgelbe Flüssigkeit dar, die möglichst geschützt vor Am- 

 moniakdämpfen aufzubewahren ist. 



Die Phofc^phormolybdänsäure gibt mit Alkaloiden noch in 

 sehr starker Verdünnung Niederschläge, so z. B. bringt 0,000071 g 

 Strychnin noch in 1 ccm Reagens eine sehr deutliche Fällung hervor. 

 In den gewöhnlichen Lösungsmitteln, Wasser, Alkohol, Aether, 

 verdünnten Säuren sind die Niederschläge unlöslich oder nur sehr 

 schwer löslich, am unlöslichsten erwiesen sie sich in verdünnter 

 Salpetersäure. Sonnenschein hat nun darauf fußend eine 

 Methode ausgearbeitet zur Bestimmung von Alkaloiden, benutzt 

 aber hierbei die Phosphormolybdänsäure lediglich als Mittel zur 

 Ausfällung und Isolierung der Alkaloide, während er die eigentliche 

 Feststellung der Alkaloidmengen nach wiederholter Reinigung 

 der Alkaloide auf gravimetrischem Wege vornimmt und damit 

 auch günstige Resultate erzielt. Auf gleiche Weise arbeitete auch 

 F. B 1 e y^), der Sonnenscheins Methode zur Bestimmung 

 des Aconitins in den Aconitw urzeln empfiehlt. Es lag natürlich 

 nahe, die Phosphormolybdänsäure ebenso wie die M a y e r'sche 

 Lösung zur maßanalytischen Bestimmimg der Alkaloide heran- 

 zuziehen, doch machte sich auch hier sofort der L'ebelstand be- 

 merkbar Avie beim Titrieren mit M a y e r's Reagens, daß die 

 Niederschläge keine konstante Zusammensetzung besaßen und 

 je nach den Versuchsbedingungen anders ausfielen. Es würde 

 zu weit und zu Wiederholungen führen, diese verschiedenen Einflüsse 

 hier von neuem aufzuzählen, im großen Ganzen gilt auch für die 

 Phosphormolybdänsäure das bereits an anderer Stelle für Mayer- 

 sche Lösung Gesagte. Gleicliwohl hat Z i n n o f s k 3'-) Strychnin 

 und Coniin mit einer eingestellten Phosphormolybdänsäurelösung 

 bestimmt und will damit befriedigende Resultate erzielt haben, 

 indes andere Autoren^) beim Titrieren des Coniins mit demselben 

 Reagens keine guten Ergebnisse erhielten. Ebenso erging es 

 P o e h 1*), der bei der Bestimmung des Pilocarpins mit Phosphor- 

 molj'bdänsäure nur annähernd richtige Resultate .erlangt hatte. 

 Es ist eben auch hier wiederum noch zu beachten, daß durch das 

 Reagens in den Pflanzenauszügen nicht bloß die Alkaloide. sondern 

 auch Farbstoffe, Ammoniumsalze und andere amidische Substanzen 

 usw. niedergeschlagen werden, worauf auch schon Sonnen- 

 schein in seiner eingangs erwähnten Arbeit hinweist und dem 



1) Arch. d. Pharma 1865. 



-) Die quantitative Bestininimig des Emetins, Aconitin>; imd 

 Nicotins, Diss.. Dorpat 1872. 



^) Witt.stein's Viertel Jahresschrift 1872, Bd. 21, S. 549. 



*) L'ntersuchiuig der Blätter von Pilocarpiis piiinatifolius» 

 St. Petersburg 1879. 



