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V. H<M/, i<i: Qtiaiititative Bestfinmuiig dn Alkaloirle. :>o:t 



vcrhältnisyeii von Strv('liuin und Kiuciii zueinander nur in seltenen 

 Fällen genau (^ntsj)i-e('hen wci-den. Daß das Strydniin und damit 

 au<'li die mehr oder minder große Menge aber bei der Bruein- 

 bestimmung nicht indift'ertMit ist (Gelbfärbung mit Salpetersäure), 

 geht ja daraus herxor. daß man es zu den Vergleiehslcisungcn hei'an- 

 zieht, man könnte sieli ja son.st mit einer bloßeji Normalbruein- 

 Iwsung begnügen. (Janz unangebracht erscheint der Zusatz von 

 Kaliumc;hlorat im Hinblick auf die beiden nachfolgenden Strychnin- 

 reaktionen. V'ern^ibt man nämlich Strychnin mit Schwefelsäure 

 und fügt Kaliumchlorat hinzu, so tritt eine Farbreaktion ein. die 

 bis zu J(jhannisbeerrot gehen kann^). Oder löst man etAva« Strychnin 

 in einem Tro])fen verclünnter Salpetersäure, erwärmt gelinde und 

 fügt zu der noch warmen Lösung eine Spur Kaliumchlorat. so 

 tritt sc^harlachrote Färbung auf'-). Wenn die Bedingungen für die 

 beiden genannten Reaktionen bei der kolorimetrischen Brucin- 

 bestimmung auch nicht strikte erfüllt sind, so ist es doch nicht 

 von der Hand zu weisen, daß dieselben die Brucinfärbung be- 

 einflussen. 



Alles in allem kann die koiorimetrische Brucinbestimmung 

 nicht befriedigen, da ihre Ergebnisse nur relativen Wert haben 

 Sie wird besser ersetzt durch die genaue B e c k u r t s'sche maß- 

 analytische Bestimnnmg mit Ferrocyankalium (vgl. Abschnitt B, 4. c 

 dieser Arbeit). 



Für die koiorimetrische Bestimmung des Colchicins hat der 

 bereits bei der kolorimetrischen Morphinbestimmung genannte 

 R. F a b i n y i^) die Z e i s e l'sche Reaktion vorgeschlagen. Die 

 auf Colchicin zu prüfende Lösung, etwa 5 — 10 ccm, wird mit 

 10 Tropfen konzentrierter Salzsäure und 5 Tropfen Eisenchlorid- 

 lösung bis zum Kochen erhitzt, wobei eine olivengrüne bis schwarz- 

 grüne Färbung auf trifft). Beim Verdünnen mit W^asser bleibt 

 die Färbung bestehen, beim Ausschütteln nnt (yhloroform färbt 

 sich letzteres rubinrot. F a b i n y i prüfte an Hand dieser Angaben 

 die Brauchbarkeit für quantitative Zwecke und will damit gute 

 Ergebnisse erzielt haben. Nähere Einzelheiten über die Ausführung 

 der quantitativen Analyse sind nicht angegeben. 



Unter koiorimetrische Bestimmungen ließe sich schließUch 

 auch die Bestimmung der Chinaalkaloide im Chinafluidextrakte- 

 einreihen, die W. P. H. van den Driessen-Mareeu w^> 

 ausgearbeitet hat. Man bestimmt hierbei, bei welcher Verdünnung- 

 mit W^asser und etwas Salzsäure das zu prüfende Extrakt mit 

 M a y e r's Reagens noch eine opalisierende Trübung gibt- und bei 

 welcher Verdünnung diese auszubleiben beginnt. Das Verfahren 

 ist überholt. 



^) G a d a m e r, Lehrbuch dt^^r cheinischen Toxikologie 1909^ 

 S. 598. 



-) Ch. L. B 1 o X a m, Chem. Drugg. 636, 1887: durcli Pharnu 

 Zentralhalle 1887, 424. 



3) Chem.-Zeitg. 1911, S. 1099. 



■*) Merck's Reagentienverzeichnis 1908, S. 284. 



^) Nederk Tijdschr. Pharm. 8, 105, 1896; durch Chem. Zentral- 

 blatt 1896, I, 1086! 



