808 P. Herzig: Quantitative Bestimmung der Alkaloide. 



Wasser versetzt und mit Wasserdämpfen das Nicotin abtreibt, 

 bis das Destillat etwa 180 ccm erreicht hat. Das gewogene Destillat 



a C f 

 wird nun polarisiert und der Prozentgehalt nach der Formel "- ' - - ' 



g 

 errechnet, worin G das Gewicht des Destillates, g das des Extraktes 

 a den Drehungswinkel und f einen von Temperatur und Konzentration 

 abhängigen Faktor darstellen, für den eine Tabelle aufgestellt ist. 

 Auf ähnliche Weise wie im Tabakextrakt bestimmt er auch im 

 gepulverten Tatjak das Nicotin, indem 20 g desselben mit 7 ccjii 

 Kalilauge (1+1) sowie einigen Gramni festen Kochsalzes verrieben 

 und dazu 130 ccm siedende, konzentrierte Kochsalzlösung hinzu- 

 gefügt werden. Von diesem Gemiscli werden dann erst 45 ccm 

 direkt, dann weitere 55 ccm nüt Wasserdalnpf abdestilliert und das 

 Destillat polarisiert. Diese polarimetrische Bestimmung weist 

 jedoch große Schwierigkeiten auf und ist darum recht problematisch 

 insofern, als das Drehungsvermögen des Nicotins in wässeriger 

 Lösung große, noch nicht aufgeklärte Unregelmäßigkeiten zeigt. 



Neuerdings hat J i t e n d r a N a.t h R a k s h i t^) aucli 

 das Morphin im Opium auf optischem Wege zu bestimmen versucht, 

 indei^i er den üblichen Kalkauszug des Opiums zur Entfernung 

 des Narcotins und Codeins nüt-Aether ausschüttelt, mit Salzsäure 

 ansäuert und schließlich mit Holzkohle entfärbt. Von dem dann 

 resultierenden Filtrate wird der Drehungswinkel bestimmt. Die 

 Berechnung gründet sich auf die spezifische Drehung von —127'' 

 bei 25" C. für Morphin in salzsaurer Lösung. Die erhaltenen Resultate 

 sollen mit den nach dem englischen bzw. amerikanischen Arzneibiuli- 

 verfahren gewonnenen gut übereinstimmen. 



Alle die angeführten polarimetrischen ^lethoden haben ebenso 

 wie die refraktometrischen zur Voraussetzung, daß die zu bestimmen- 

 den Alkaloide in reinem Zustande vorliegen. Dies wird aber nuj" 

 in den seltensten Fällen zutreffen und auch dann nur auf Kosten 

 des Alkaloids infolge ^'erlustes durch den Reinigungsprozeß möglicli 

 sein. Dann aber sind die Drehungswinkel in großeni Umfang' 

 von äußeren Umständen abhängig und zeigen zum Teil noch Unregel 

 mäßigkeiten, deren LTrsachen noch nicht ergründet sind. Die po- 

 larimetrischen Bestimmungsmethoden werden darum, ganz ab- 

 gesehen davon, daß man auf das Vorhandensein eines Polarisations- 

 apparates angewiesen ist und die Verfahren an sich reichlich um 

 ständlich sind, für die Praxis zur Wertbestimmung von Drogen 

 und deren Präparaten usw. wohl kaum jemals zur Einführung 

 kommen. Noch kom])lizierter gestaltet sich die Sache, wenn AI 

 kaloidgemische zur Bestimmung kommen sollen. Nach L a n d o 1 t" 

 dürfte das Problem vielleicht ein ungelöstes bleiben. 



^) The analyst 43, H. 820; durch Pliaiiu. Weekblad l.zw. Apotli. 

 Zeitg. 1919, .S. 134. 



') Das optische Drehungsverriiögeii. '2. Auflage. 



