184 



Julius Thomsen. 



Fig. 5. 



Fig. 3. Benzolmolekulets Kon- 

 stitution kan altsaa anskuelig- 

 gjøres ved den regulære Sex- 

 kanl med de tre Diagonaler, 

 saaledes som man allerede tid- 

 ligere har forsøgt; men af den 

 forudgaaende Udvikling følger 

 den egentlige Betydning af 

 denne Figur og Forskjellen 

 imellem de forskjellige Bin- 

 dinger; thi de tre diagonale 

 Bindinger svare til Oktaedrets 

 Axer og maa altsaa betragtes 

 som uløselige, medens de sex periferiske svare til Oktaedrets 

 Kanter. 



De tre Disubstitutionsprodukter ere lige som ovenfor 

 betegnede ved 1:2, 1:3 og 1:4; i Ortho- og Metastillingen 

 ligge altsaa de tvende substituerende Radikaler i samme Kant, 

 i Parastillingen derimod i samme Axe af det til Molekulet 

 svarende Oktaeder. 



Benzolets Additionsprodukter fremkomme efter det ud- 

 viklede, idet en eller flere af 

 de periferiske Bindinger hæves. 

 Saaledes vil Fig. 6 gjengive 

 Konstitutionen af Hexahydro- 

 benzol, svarende til Fig. 2, 

 hvis Projektion den giver. 



Det behøver næppe at om- 

 tales, at den regulære Sexkant 

 med de tre uløselige diagonale 

 Bindinger ligesaa fuldt vil 

 kunne anskueliggjøre de af Ben- 

 zolet afledede Forbindelsers 

 Konstitution som den af 



