82 Die Einwirkung von Phtalsäureanhydrid auf Amidosäuren. 



züglich der Monojodphenole CeHiJOH Ms jetzt nicht der Fall. Ortho- 

 jodphenol aus salzsaurem Orthodiazophenol durch Erhitzen mit Jod- 

 kaliumlösung dargestellt und durch Destillation mit Wasserdampf aus 

 nachherigem UmkrystaUisieren aus Ligroi'n gereinigt, bildet lange, platte, 

 seidenglänzende, weifse Nadeln, welche bei 43° schmelzen, in Wasser 

 wenig, in den übrigen gebräuchlichen Lösungsmitteln leicht löslich wird. 



Metajodphenol bildet kleine schneeweifse Nadeln, die bei 40° 

 schmelzen. Es ist in Alkohol, Äther, Ligroin leicht löslich. Weder dm-ch 

 Chlor noch durch rauchende Salpetersäure wird aus dem Metajodphenol 

 Jod abgeschieden, während Salpetersäure aus dem Orthojodphenol sofort 

 Jod abscheidet. 



Parajodi^henol lässt sich aus dem Paraamidophenol leicht dar- 

 stellen. Es bildet bei 93 — 94° schmelzende lange Nadeln, aus denen 

 Salpetersäure, nicht aber Chlor, Jod in Freiheit setzt. (Ber. d. d. ehem. 

 Ges. 20, 3018.) 



Die Einwirkung von Phtalsäureanhydrid auf Amidosäuren 



studierte Ludwig Reese. Amidofettsäuren und Phtalsäureanhydrid 

 kondensieren sich beim Zusaumienschmelzen unter Austritt von einem 

 Molekül Wasser, welches aus den beiden WasserstoÖ'atomen des Amids 

 der Amidofettsäure und einem Sauerstoffatom des Phtalsäureanhydrids 

 gebildet wü-d. Hierbei entstehen starke einbasische Säm-eu, die Phtalyl- 

 amidofettsäuren : 



Ce H4 ^ CO ^ ^ + ^^^ ^^^^ ' ^^^ H = Ce H4 • C2 O2 • N • CH2 • COO H 

 + H2O. 

 Bei längerem Kochen mit starken Mineralsäuren oder konzentrierten 

 Alkalilaugen zerfallen dieselben unter Aufnahme von 2 Molekülen Wasser 

 in Phtalsäure und die ursprüngliche Amidofettsäure: 



Ce H4 • C2 O2 • N • CH2 • COO H + 2 H2 = Ce II4 r^!^ ^qq § 



+ CH2NH2- COOH. 



(Liebigs Ann. Chein. 242, i.) 



Über die Oxydation des Copaivabalsamöles berichten S. Levy 

 und P. Engländer. Das durch fi-aktionierte Destillation aus dem 

 Copaivabalsamöl isolierte Terpen stellt eine farblose Flüssigkeit dar vom 

 Siedepunkte 252 — 256°, es besitzt bei 24° ein spez. Gewicht von 

 0,8978 und hat nach der Dampfdichtebestünmung die Molekularformel 

 C20H32. Die Oxydation wurde mit Kaliumbichromat und Schwefelsäure 

 vorgenommen, das Terpen allmählich hinzugefügt und die Flüssigkeit so 

 lange erhitzt, bis sie die rein grüne Farbe des Chromoxyds angenommen 

 hatte imd die ausgeschiedene harzartige Masse ein mehr grünlichweifses 

 Aussehen zeigte. Durch Colieren imd AusAvaschen mit heifsem Wasser 

 von der Mutterlauge befreit, stellte letztere nach dem Trocknen ein hell- 

 grün gefärbtes Pulver dar, welches das Chromsalz einer organischen 

 starken Säure ist, mit deren Untersuchung die Verfasser noch beschäftigt 

 sind. Die abcolierte Flüssigkeit Avurde einige Zeit imter Ersetzung des 

 verdampfenden Wassers auf freiem Feuer gekocht, um oxydiertes Terpen 

 und zum Teil die gebildete Essigsäure zu verjagen, und dann mit Äther 

 ausgezogen. Nach dem Abdestillieren des Äthers hinterbleibt ein stark 

 nach Essigsäure riechender Syrup, aus dem bei längerem Verweilen im Eis- 

 schrank feine Kryställchen sich abscheiden. Dieselben werden aus heifsem 

 Wasser mehrfach umkrystallisiert, in das Baryumsalz übergeführt, hieraus 

 dui'ch Lösen in verdünnter Salzsäure wieder abgeschieden, mit Äther aus- 

 geschüttelt und nach nochmaügem UmkrystaUisieren aus Wasser vöüig 

 rein als farblose, wasserhelle lirystalle der Formel Ce Hio O4 erhalten. 



