98 Petersen, Bestandteile von Asarum europaeum. 



Krystalle vorhanden, sie bestanden aber aus reinem Natriumbisulfit. 

 Ein Versuch mit einer Lösung von salzsaurem Phenylhydrazin und 

 essigsaurem Natrium gab ebenfalls ein negatives Resultat. Aldehyd- 

 ähnliche Bestandteile waren also nicht anwesend, um so weniger, als kein 

 Bestandteil des Öles durch Kochen mit neutraler oder schwach ammo- 

 niakalischer Silbernitratlösung eine Reduktion hervorrief. 



Das Öl mufste also lediglich aus neutralen Stoffen ohne stark aus- 

 geprägte chemische Eigenschaften bestehen. Es war deshalb nichts 

 anderes zu thun, als durch fraktionierte Destillation eine möglichst voll- 

 ständige Trennung der einzelnen Bestandteile zu versuchen. 



Wie schon angedeutet, zeigt das Öl keinen konstanten Siedepunkt, 

 und bei der ersten Destillation, die unter einem Drucke von 250 mm 

 Quecksilberdruck ausgeführt wurde, und wobei das Übergehende von 

 20 zu 20 Grad aufgefangen wurde, waren alle Fraktionen ungefähr 

 gleich an Masse. Das Sieden fängt bei ca. 1550 C. an und geht an- 

 fangs unter starkem Stofsen von statten, da das Öl sehr schwer von 

 Wasser zu befreien ist. Später geht aber die Destillation ruhig und 

 regelmäfsig: Was die Fraktionierung ungemein erschwert, ist besonders 

 die leichte Zersetzbarkeit der höher siedenden Bestandteile, sowie des 

 Asarons ; selbst nach wiederholter Fraktiouierung blieb immer ein teer- 

 ähnlicher Rest in der Retorte zurück, und tlie zuletzt übergehende 

 Flüssigkeit war stets etwas grünlich, bis bräunlich, selbst wenn die in 

 die Retorte eingebrachte Flüssigkeit farblos gewesen war. Konstante 

 Siedepunkte wurden überhaupt bei der direkten fraktionierten Destillation 

 nicht erreicht, obgleich das Öl sich besonders unter 1700 und zwischen 

 2350 und 2G00 anhäufte. Was bei höherer Temperatur überging, 

 schied nach längerem Stehenlassen immer Asaron aus, und zwar in je 

 gröfserer Menge, je höher der Siedepunkt war. Besonders ging diese 

 Ausscheidung schnell von statten, wenn die Fraktionen in dünnen Lagen 

 in flachen Schalen ausgebreitet woirden. Die Fraktion 2350 bis 2600 

 gab keine solche Ausscheidung, in dieser mufs deswegen der Haupt- 

 bestandteil des Asarumöles gesucht werden, um so mehr als ich bei einer 

 Probeoxydation einer kleinen Menge derselben nicht die Oxydations- 

 produkte des Asarons, sondern eine in unreinem Zustande bei 1750 C. 

 schmelzende Säure erhielt. 



Da die direkte Fraktionierung also, wesentlich infolge der leichten 

 Zersetzbarkeit der höher siedenden Anteile, wobei wohl vor allem das 

 Asaron in Betracht kommt, keine reinen Produkte geben konnte, so 



