Petersen, Bestandteile von Asarum europaeuni. 99 



mufste ich eine andere Methode zur Scheidung der einzelnen Bestand- 

 teile versuchen. Da die leichter siedenden Teile, deren spezifische Ge- 

 wichte geringer als dasjenige des Wassers sind, nur in relativ geringer 

 Menge vorhanden sind, so mufste diese Methode eine solche sein, die 

 dieselben in möglichst grofser Menge und frei von den Dekompositions- 

 produkten der höher siedenden Stoffe geben konnte. Beiläufig sei be- 

 merkt, dafs die Anwendung verscldedener Lösungsmittel zu diesem Zwecke, 

 besonders um das Asaron zu entfernen, sich als ganz erfolglos erwiesen. 

 Es schien dagegen angezeigt, eine Fraktionierung durch Destillation mit 

 Wasserdampf zu versuchen, um so mehr, als die Darstellung des Öles, 

 nach gefälliger Mitteilung von selten des Hauses Schimmel & Co., 

 dadurch sehr erschwert gewiesen war, dafs die letzten Teile des Öles 

 mit Wasserdampf sehr schwer flüchtig sind. Bei dieser Fraktionierung 

 ging ich folgeudermafsen vor: 



Circa zwei Liter Wasser wui'den in einem Kolben zum Sieden 

 erhitzt und die entwickelten Dämpfe durch einen andern Kolben, der 

 bei jeder Destillation einen Liter Wasser und 250 g des natürlichen 

 Öles enthielt und mit einem Liebigschen Kühler verbunden w^ar, ge- 

 leitet. Das Destülat wurde in einer Floreutinerflasche gesammelt. Im 

 Anfang der Destillation ging ein gelblich gefärbtes, leichtes und leicht 

 flüssiges Öl über, das sich auf der Oberfläche des Destillationswassers 

 ansammelte, danach ein schweres, gelbes Öl, das sich in schwer- 

 flüssigen Tropfen auf dem Boden der Vorlage sammelte. Nachdem ich 

 die Destillation einige Stunden fortgesetzt hatte, w^ar mittlerw^eile die 

 Ausscheidung von schAverem Öl aus dem Destillate eine sehr geringe 

 geworden, und gleichzeitig fing das Gremisch von Öl und Wasser in 

 dem Destillationskolben so heftig zu stofsen an, dafs eine Zerschmetterung 

 desselben zu befürchten war. Es mufste deshalb davon abgesehen 

 werden, eine fernere und vollständige Fraktionierung der höher 

 siedenden schweren Öle zu erzielen, und ich mufste mich damit begnügen, 

 die leichten Öle von den schweren, wenn auch nicht vollständig, zu trennen. 



Aus 1000 g des natürlichen Öles erhielt ich auf diese Weise circa 

 160 g eines auf Wasser schwimmenden Öles, samt einer geringen 

 Menge des schwerflüssigen Öles, während in dem Destillationskolben 

 ein schwerflüssiges, stark dunkel gefärbtes, trübes Öl zurückblieb, das 

 vom Wasser mittels eines Scheidetrichters getrennt und zur späteren 

 Untersuchung zurückgestellt wurde. Dasselbe schied fortwährend starke 

 Krusten von dunkel gefärbtem Asaron aus. 



