118 Petersen, Bestandteile von Asarum enropaeum, 



nähme wird dadurch bestätigt, dafs es wirklich gelingt, aus dem Öl 

 mittels Jodwasserstoff Jodmethyl abzuspalten, wenn auch die Menge 

 desselben etwas hinter dem berechneten zurückblieb. Es bleibt also, 

 wenn das Öl die empirische Formel G^-^ H-^^ O2 hat , nur noch eine 

 Atomgruppe Cg H5 übrig , welche wir uns als das so oft in Pflanzen- 

 stoffen vorkommende Allyl vorzustellen haben. Hierfür sprechen folgende 

 Umstände: Erstens entsteht bei der Oxydation Essigsäure in gröfserer 

 Menge, nach der Formel 



I^i _ CH = CH — CHg + 20.2 = RCOOH + COOK — CH. — 



da ja bekanntlich bei Oxydationen die Spaltung von Molekülen vorzugs- 

 weise da geschieht, wo eine doppelte Bindung vorhanden. Zweitens 

 spricht die Bildung eines Additionsproduktes mit salpetriger Säure für 

 die Anwesenheit der All3'-lgruppe, denn solche bilden sich, nach unseren 

 jetzigen Kcnntnisseni), vorzugsweise, wo eine ungesättigte Atomgruppe 

 vorhanden ist, besonders oft bei Alh^lverbindungeu , wie Anethol u. a. 

 Das Verhalten gegen Brom, das erst lebhaft addirt wird, spricht auch 

 für dieselbe Annahme, obgleich es nicht gelang, ein reines Additions- 

 produkt mit einem Moleküle Brom zu erhalten. Die Bildung von 

 Oxalsäure bei der Oxydation ist auf Spaltung des Benzolkernes zurück- 

 zuführen. 



Die Stellung der Seitenketten in dem Moleküle dieses Öles ist 

 durch die Bildung der Veratrumsäure gegeben, die C3 H5 gruppe befindet 

 sich also in der Stellung (1), die zwei Oxymethylgruppen zu jener 

 respektive in der Para- (4) und Meta (3) Stellung. Da das Asaron die- 

 selben Seitenketten enthält und aufserdem nur noch eine OCHßgruppe, 

 so dürfte es wahrscheinlich sein, dafs nur die Stellung der letzten 

 Gruppe in dem Asaronmoleküle abweichend ist. 



Nach diesen Ausführungen glaube ich mich zu der Annahme be- 

 rechtigt , dafs das Asarumöl zum grofsen Teil aus der Verbindung 

 C6H3C3H5 (1) OCH3 (3) OCH3 (4) besteht, welche mit dem Methyl- 

 äther des Eugenols identisch ist, eine Verbindung, die bisher nicht 

 in der Natur aufgefunden, dagegen mehrmals synthetisch dargestellt 

 wurde 2). 



^) Cfr. Tönnies in Berichte d. d. ehem. Gesellschaft. Bd. XI, p. 1511 

 und Xm, p. 1845. Cfi-. auch Annalen der Chemie. Bd. 239, p. 53. 



^ Graebe, Borgmann, Ann. 158, p. 282. Matsmoto, Be- 

 richte 11, S. 123. 



