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die chemische Zusammensetzung des Präparats gab die dasselbe efn- 

 fiihrende Hamburger Firma keinen Aufschlufs, sondern beschränkte sich 

 auf die Mitteilung, dafs es in England durch Destillation einer bestimmten 

 Sorte Steinkohlen gewonnen und aus dem DestUlat durch eine eigenartige 

 Behandlung mit Ätzalkaüen abgeschieden werde. Die chemische Fabrik 

 Eisenbüttel erklärte es für vollständig identisch mit dem von ihr fabri- 

 zierten Sapocarbol und seitdem ist man im allgemeinen geneigt gewesen, 

 das Creolin für eine Mischung von Seife mit roher Carbolsäure, ähnlich 

 dem Sapocarbol, anzusehen, wennschon damit die tatsächliche üngiftig- 

 keit des Creolins einigermafsen in Widerspruch stand. 



B.Fischer und E. Biel haben sich in letzter Zeit näher mit der 

 Zusammensetzung des Creolins beschäftigt. Ersterer glaubt infolge seiner 

 Untersuchungen als sicher annehmen zu können, dafs die Fabrikation des 

 Creolins in der Weise erfolgt, dafs aus gewissen, bei der Destillation von 

 Steinkohlen (dafs dazu nur eine ganz bestimmte Sorte englischer Kohle 

 brauchbar sei, ist eine Erfindung der Hamburger Firma) resultierenden 

 Fraktionen die niedrig siedenden Phenole (Carbolsäure) sorgfältigst ab- 

 geschieden werden, während der Rückstand nach stattgefundener Klärung 

 als Creolin in den Handel gebracht wird. Falls diese Rückstände zu 

 einem ihrem wahren Werte entsprechenden Preise abgegeben würden, 

 seien sie als Desinfektionsmittel gewifs beachtenswert. 



In Übereinstimmung damit erklärt J. Biel das Creoün für ein Neben- 

 produkt der Carbolsäurefabrikation, welches durch Überführen der für 

 sich in Wasser unlöslichen höheren Homologen der Carbolsäure in Natron- 

 verbindungen zum gröfsten Teil in Wasser löslich gemacht ist; es ent- 

 hält etwa 20 bis 40Proz. für Desinfektionszwecke wertlose aromatische 

 Kohlenwasserstoffe vorn Siedepunkt 210 bis 300**, aufserdem noch Leucolin 

 imd andere Pyi-idinbasen, Naphthalin und Anthracen. (Pharm. Zeitung 

 und Chemiker-Zeitung.) 



Jodtrichlorid (Jodimi trichloratum, Chlorjod), welches in neuerer Zeit 

 als Desinfiziens und Antisepticum empfohlen wird, wird, wie B. Fischer 

 mitteilt, dargestellt, indem man über mäfsig erwärmtes Jod einen Über- 

 schuss von trockenem Chlorgas leitet. Am besten verfährt man so, dafs 

 man mittels weiter Röhren einen kräftigen Chlorstrom durch eine drei- 

 halsige Flasche leitet, in welche aus einer in den mittleren Hals eingefügten 

 kleinen Retorte Jod hineinsubhmiert wird. Man erhält das Jodtrichlorid 



Ja + 3 Cl2 = 2 JCls 



in orangegelben zähen Krystallen, welche, wenn sie etwas Jodmonochlorid 

 enthalten, ein wenig dunkler gefärbt sind. Es riecht durchdringend 

 stechend, etwa wie Brom, und schmilzt beim Erhitzen auf 25° C unter 

 Abgabe von Chlor. In Wasser ist es ziemlich leicht löslich, die kon- 

 zentrierte Lösimg ist sattgelb, stark sauer und riecht schwächer als das 

 trockene Präparat. Der, wie erwähnt, äufsert stechende, zu Thränen 

 und Husten reizende Geruch ei'schwert das Hantieren mit dem pulver- 

 förmigen Präparat sehr, es empfiehlt sich deshalb das Vorrätighalten 

 einer konzentrierten wässrigen Lösung, die nach Bedarf verdünnt wird. 



Als Prüfung auf Identität und Reinheit wäre anzuführen, dafs die 

 wässrige Lösung (1 : 20), mit Chloroform geschüttelt, letzteres nicht sofort 

 violett färben darf; diese Färbung tritt aber sogleich ein, wenn man der 

 Flüssigkeit einige Tropfen Zinnchlorür zufügt. 



Eine wässrige Lösung des Jodtrichlorids kann man ex tempore dar- 

 stellen, indem man 5,5 g Jod in 22 g Wasser fein verteüt und unter 

 guter Kühlung einen Chlorstrom einleitet, bis nichts mehr absorbiert wird ; 

 die Lösung enthält dann ziemüch genau 10 g Jodtrichlorid. (Pharm. Zeitung 32, 

 p. 692 J 



