Extractum Trifolii. — Z. Spektroskop. Nachw. minim. Blutm. i. Harn. 125 



ExtractumTrifolii. Ein Bitterklee-Extrakt, welches auch bei längerer 

 Aufbewahrung klar löslich in Wasser bleibt und nicht, wie das nach der 

 (auch von der Pharmakopöe-Kommission beibehaltenen) Vorschrift der 

 Pharmakopoe bereitete, im günstigsten Falle nm* anfänglich klar löslich 

 ist, erhält man nach einer Notiz in der „Pharmac. Zeitimg" nach folgender 

 Vorschrift : 100 Teile Bitterklee werden mit 400 Teilen destillierten Wassers 

 24 Stunden maceriert imd dann stark ausgeprefst; die Prefsrückstände 

 behandelt man in derselben Weise mit 300 Teilen destillierten Wassers. 

 Die Flüssigkeiten werden sofort nach dem Abpressen eiamal aufgekocht 

 und dann in Porzellanschaleu ohne Verzug bis auf 35 Teile eingedampft. 

 Diese stellt man 8 bis 14 Tage an einem kühlen Orte bei Seite, löst darauf 

 das Extrakt in 100 Teüen kalten destillierten Wassers auf, stellt wiederum 

 1 bis 2 Tage an einem kühlen Orte zum Absetzen bei Seite und filtriert. 

 Das Filtrat wiid ohne Verzug in Porzellanschalen bis zva- Konsistenz eines 

 dicken Extrakts eingedampft. — Die Ausbeute beti'ägt ungefähr 30 Proz. 

 (Pharm. Zeitung 32, p. 719.) 



Zur Prüfung von Manna bemerkt C. Daudt, dafs die meisten der 

 im Handel vorkommenden Sorten die Forderung der Pharmakopoe (auch 

 der Pharmakopöe-Kommission), wonach 5 Teüe Manna, mit 100 Teüen 

 Weingeist gekocht, unter Zurücklassung eines festen, nicht schmierigen 

 Rückstandes, eine Lackmus nicht verändernde Flüssigkeit geben sollen, 

 nicht eifüllen. Manna cannulata liefert zwar stets einen festen Rück- 

 stand, die weingeistige Lösung ist aber fast immer sauer; von Manna 

 commxmis hat Verfasser noch keine Sorte angetroffen, die einen festen 

 Rückstand geliefert hätte, atich reagierte die Lösung in den meisten Fällen 

 sauer. (Pharm. Zeitung 32, p. 693.) 



Der Nachweis von Salpetersäure im Brunnenwasser mittels Zink, 

 Schwefelsäure und Jodkaliumstärkekleister ist, wie O.Binder gefunden hat, 

 xmsicher und nicht sehr empfindlich, wenn die Prüfung in der üblichen 

 Weise ausgeführt wird. Derselbe empfiehlt, folgendermafsen zu verfahren : 



Zu etv\a 30 ccm Wasser wü-d eine sehr geringe Menge Zinkstaub, 

 die man mit einer Stahlfederspitze dem Vorratsglase entnimmt, gegeben 

 und gut umgeschüttelt. Hierdm-ch bleibt oft ein Teil des Zlnkstaubes 

 suspendiert. Nun fügt man einige Tropfen verdünnter Schwefelsäure zu 

 und schüttelt wieder. Setzt man nun .Jodkaliumstärkekleister zu, so tritt 

 die Reaktion sofort oder, bei einem sehr gelingen Gehalt an Nitraten, 

 doch nach einiger Zeit ein. Bei einem Gehalt von 20 mg N2O5 im Liter 

 trat die Reaktion sogleich em, bei 2 mg Im Liter nach 8 Minuten starke 

 Reaktion. Destilliertes Wasser zeigte erst nach 12 Minuten eine Spur von 

 Blaufärbung. (Zeit. f. anal. Chemie, 26, p. 605.) 



Zum spektroskopischen Nachweis minimaler Blntmengen im Harn 



wurde von Posner und Lewin empfohlen, den Blutfarbstoff in re- 

 duzlrtes Hämatin überzuführen, dessen charakteristischer Absorptions- 

 strelf a := X 564 — 547 an Intensität alle übrigen In Blutspektren auf- 

 tretenden Absorptionsstrelfen übertrifft. Dieses von Stockes entdeckte, 

 überaus empfindliche und charakteristische Absorptionsspektrum des re- 

 duzierten Hämatins diente auch C. H.Wolf f zum sicheren Erkennen sehr 

 kleiner Mengen von Blut im Harn; er empfiehlt, folgendennafsen zu ver- 

 fahren : 



Ein bestimmtes Volumen des zu prüfenden Harns (30 bis 60 ccm) 

 wird m einem genügend weiten imd gi-ossen Reagensglase mit Vio Volumen 

 (3 bis 6 ccm) 3 proz. essigsaui'er Zinklösung versetzt und darauf am besten 

 im Wasserbade so lange erwärmt, bis der anfänglich sehr fem vertheUte 

 Niederschlag zusammenballt imd Infolgedessen sich schon innerhalb 

 10 bis 15 Minuten so rasch absetzt, dafs der gröfste Teil der über- 



