162 E. Reichardt, Zusammensetzung u. Veränderung d. Mastixharzes. 



Bei dem liier ausgeführten Versuche wurde bei der Destillation von 

 frischem Harz überhaupt keine saure Reaktion beobachtet, bei älterem 

 nur eine sehr schwache; es traten bald weifse Dämpfe auf unter 

 Abspaltung von Wasser , und verdichteten sich theerige , brenzlich 

 riechende Flüssigkeiten, dunkel gefärbt und stark fluorescierend. Zurück 

 blieb eine schwammige, poröse Kohle. 



Bei der nochmaligen Destillation des Theeres wurden abermals 

 Abspaltungen von Wasser, Öle von hellgelber bis dunkelgrüner Farbe 

 erhalten und begann die Destillation schon bei 750, sich bis 3500 

 steigernd. 



Das erste zwischen 75 bis 1200 übergehende Destillat betrug nur 

 wenig, war fast farblos und besafs einen Siedepunkt von 1080. 



0,209 g gaben 0,562 C02 = 0,1533 C = 73,35 Proz. 

 und 0,202 H2 = 0,0224 H = 10,71 „ 



Das zweite folgende Destillat von gelber Farbe, bis 2500 erhalten, 

 zeigt einen Siedepunkt von 2200. 



0,1905 g gaben 0,5485 C02 = 0,1495 C = 78,47 Proz. 

 und 0,203 H2 = 0,0225 H = 11,81 „ 

 Das zuletzt erhaltene Destillat von 3500 Siedepunkt sah dunkelgrün 

 aus. Sämtliche Destillate besafsen einen an Thymian, Lavendel oder 

 Rosmarin erinnernden Geruch, nicht oder nur wenig an Mastix erinnernd. 



0,2367 g des bei 350 o siedenden Öls ergaben 



0,718 g C02 = 0,195 C = 82,38 Proz. 

 und 0,2085 H2 = 0,0231 H = 9,76 „ 

 Eine genauere Trennung dieser Öle konnte nicht bewerkstelligt 

 werden und sämtliche Destillate erwiesen bei der Behandlung mit 

 Natrium Gehalt an Sauerstoff. Erhalten wurden hiernach 



I. Siedepunkt 108 " 11. Siedepunkt 220« m. Siedepunkt 350« 

 C = 73,35 78,47 82,38 



H = 10,71 11,81 9,76 



= 15,94 9,72 7,86. 



Die Destillate werden demnach mit der steigenden Siedewärme 

 immer reicher an Kohlenstoff, ärmer an Sauerstoff. 



Bezieht man diese Analysen auf Formeln mit der Kohlenstoffzahl 

 10 = CiO, so erliält man folgende Vergleiche: 



