204 Herrn. Henschke, Ü. e. stickstoffifr. Bestandt. d. Würz. v. Scop. jap. 



hinterblieb hierbei eine braune, syrupöse Masse, welche nach wochen- 

 langem Stehen zum Teil krystallinisch erstarrte. Diese Masse wurde 

 hierauf mit heifsem Äther mehrere Male ausgezogen und die Äther- 

 auszüge, welche die Krystalle gelöst hatten, der freiwilligen Verdunstung 

 überlassen. 



Hierbei hinterblieb abermals eine braune, zum Teil krystallinische 

 Masse, welche jedoch durch Waschen mit kleinen Mengen kalten Äthers 

 von der sich darin lösenden braunen und dickflüssigen Substanz befreit 

 werden konnte. Aus absolutem Alkohol einige Male umkrystallisiert, 

 resultierte sodann in geringer Menge ein Körper, welcher aus schwach 

 gelbgefärbten, prismatischen Krystallen bestand. Dieselben zeigten den 

 Schmelzpunkt 1980 und erwiesen sich als identisch mit dem von Ey km an 

 aufgefundenen Scopoletin. 



Die Ausbeute des auf diese Weise dargestellten Körpers war jedoch 

 nur eine verschwindend kleine; die gesamte Menge bestand nur aus 

 wenigen gut ausgebildeten Krystallen, wogegen Eykman angibt, auf 

 diesem Wege einen ziemlich bedeutenden Ertrag an Scopoletin erhalten 

 zu haben. 



Es lag daher die Vermutung nahe, dafs sich das Glykosid noch 

 in grösserer Menge im unzersetzten Zustande in dem Wurzelextrakt 

 befand und dafs sich die vollständige Spaltung desselben erst durch 

 weiteren Zusatz von Schwefelsäure würde bewerkstelligen lassen. In 

 der That gab eine Probe des stark angesäuerten Extraktes eine neue 

 Menge Scopoletin ab, als ich dasselbe mit einem gleichen Volumen 

 Chloroform ausschüttelte. Jedoch auch hier war die gewonnene Menge 

 des Körpers verhältnismäfsig nur unbedeutend. 



Der Gesamtmenge des Wurzelextraktes wurde daher eine neue 

 Menge von verdünnter Schwefelsäure hinzugefügt und dasselbe dann sechs 

 Stunden lang unter Ersatz des verdampfenden Wassers auf freiem Feuer 

 gekocht. Die Flüssigkeit schäumte hierbei stark auf und zeigte einen 

 eigentümlichen, süfslich narkotischen Geruch. 



Nach dem Erkalten wurde sie nun so lange mit einer gleichen 

 Menge Äther ausgeschüttelt, bis lezterer ganz farblos war und nichts 

 mehr aufnahm. Die gelbgefärbten Ätherauszüge hinterliefsen nach dem 

 Abdestillieren eine beträchtliche Menge unreinen Scopoletins. Dasselbe 

 war zum Teil körnig krystallinisch und nur durch unbedeutende Mengen 

 von braunem Farbstoff und Harz verunreinigt. Dieses so erhaltene 

 Scopoletin wusch ich behufs weiterer Reinigung einige Male mit kleinen 



