212 Herrn. Henschke. Ü. e. stickstofffr. Bestanclt. d. Würz. v. Scop. jap. 



Fabrik von E. Merck und von Th. Scliuchardt vor. Dasselbe bildete 

 übereinstimmend ein weifsliclies, amorphes Pulver von fettähnlichem, 

 schwach ranzigem Geruch, welches schwer in kaltem, leicht in heifsem 

 Wasser löslich war. Die wässerige Losung schäumte beim Schütteln 

 seifenartig und gelatinierte, ebenso wie die alkoholische Lösung, beim 

 Erkalten. Auf Zusatz von Salzsäure schied sich ein weifser, flockiger 

 Körper aus, welcher beim Erwärmen zu Öltröpfchen zusannnenflofs. Auf 

 dem Platinbleche verkohlten beide Präparate und verbrannten schliefslich 

 unter Zurücklassung eines im Wesentlichen aus Natriumcarbonat und 

 wenig Kaliumcarbonat bestehenden Rückstandes. Eine Alkaloidreaktion 

 konnte bei beiden Präparaten nicht konstatiert werden. 



Aus dem Gesamtverhalten dieser käuflichen Rotoinpräparate ging 

 hervor, dafs in denselben nichts weiter als ein seifenartiges Produkt, 

 d. h. das Alkalisalz kohlenstofi'reicher Fettsäuren, vorlag. 



Wesentlich verschieden von diesen Präparaten erwies sich ein 

 Rotoin, welches Herr E. Merck in Darmstadt die Güte hatte, Herrn 

 Professor E. Schmidt zur Verfügung zu stellen. Letzteres bildete 

 ein dickflüssiges, dunkelbraunes Liquidum von schwach narkotischem 

 Geruch. Dasselbe lieferte Alkaloidreaktionen. Über die Gewinnungs- 

 weise dieses extraktartigen Produktes teilte Herr P_]. Merck mit, dafs 

 der Harzrückstand vor der Scopol ein darstellung mit Wasser und ver- ' 

 dünnter Schwefelsäure extrahiert, die filtrierte Lösung dann alkalisch 

 gemacht und mit Äther ausgeschüttelt werde. Bei näherer Unter- 

 suchung dieses Rotoins stellte es sich heraus, dafs dasselbe aus einem 

 Gemisch von Atropin und Hyoscyamin bestand, welches durch grofse 

 Mengen von Scopoletin und von harzartigen Stoffen verunreinigt war. 



Zur Untersuchung des pulverförmigen, seifenartigen Rotoins erhitzte 

 ich die konzentrierte wässerige Lösung desselben mit verdünnter 

 Schwefelsäure, wodurch sich eine ölige, beim Erkalten zu einem festen 

 Kuchen erstarrende, schwach gelb gefärbte, fettartige Masse abschied. 

 Da mit Wasserdämpfen nur sehr geringe Mengen dieses Körpers flüchtig 

 waren, wurde derselbe der direkten Destillation im luftverdünnten 

 Räume unterworfen. Hierbei ging die ganze Menge zwischen 200 und 

 240 über (unter einem Druck von 160 bis 170 mm), beim Erkalten zu 

 einer weifsen, undurchsichtigen Masse erstarrend. Bei näherer Prüfung 

 er\\äes sich dieses Destillat als eine koldenstofifreiche Fettsäure, Avelche 

 nach dem Umkrj^stallisieren aus verdünntem Alkohol oder aus Eisessig 

 bei 42 bis 430 C. schmolz. 



