Heiträge z. Keuiitu. »1. Chinaalkaloide. — Orgau. Fluovverbind. 271 



am bestell die iitlierscb\vetel.sauien Salze iu koiizentrievter Lösimg mit einem 

 grofsen Überschnsse von Kaliumsulfhydrat : 



C2H5OSO3K + KSH = K2SO4 -I- C0H5SI J . 



Bei der Darstellung von einfachen Alkylsulfiden verfährt man in der- 

 selben Weise, sättigt das Alkali nicht mehr als zur Hälfte mit H2S, so 

 dafs die Umsetzung verläuft: 



1. C0H5OSO3K + KoS = C0H5SK 4- K0SO4, 

 ■_>. C2H5SK -j- C2H5OSO3K = (€2115)28 + K2SO4. 



Methylsulf hydrat Clla-SH ist eine farblose, dünnflüssige, sehr un- 

 angenehm riechende Flüssigkeit, die schon bei etwa 6" siedet. Äthyl- 

 siiiiliydrat siedet bei 36^, Propylsulf hydrat bei 67°, ButylsuLfhydrat bei 

 97''; also eine Siedepunktdifferenz von ungefähr 30*^. (Berichte d.d. ehem. 

 Gesellschaft 20. jx 3407.) 



Beiträge zur Kenntnis der Chinaalkaloide. Nach einer Angabe 

 von Pasteur sollten die Sulfate vom Chinin, Cinchonin, Conchinin und 

 Cinchonidin beim drei- bis vierstündigen Erhitzen mit etwas Wasser und 

 Schwefelsäm-e auf 120 bis 130'' in Isomere der betreffenden Basen über- 

 gehen, indem aus Chinin und Conchinin (Chinidin) Chinicin, aus 

 Cinchonin und Cinchonidin Cinchonicin entstehen sollte. 0. Hesse 

 fand jedoch, dafs beim Erwärmen von Chinin imd Conchinin im ge- 

 schlossenen Rohre unter obigen Verhältnissen keine Spur Chinicin ent- 

 stand. Anders verhielten sich dagegen Cinchonidin und Cinchonin. 

 Erstere Base geht dabei in Homocinchonidin über, letztere in der Haupt- 

 sache in eine Base, die Verfasser entsprechend Homocinchonin nennt. 



Werden dagegen die Sulfate der obengenannten 4 Basen, statt sie 

 mit verdünnter Schwefelsäui'e zu erhitzen, bei gewöhnlicher Temperatur 

 in konzentrierter Schwefelsäure etwa im Verhältnis 1 : 10 gelöst, so findet 

 eine Umlagerung statt ; es bilden sich neue Alkaloide, die Hesse 

 als die Isobasen der angewandten bezeichnet. 



Das Isochinin wird aus saurer wässeriger Lösung in weifsen 

 amorphen Flocken gefällt. Es bildet mit Schwefelsäm-e ein neutrales Salz, 

 das in kleinen farblosen Nadelu krystallisiert und dessen Lösung durch 

 Seignettesalz nicht gefällt wird. 



Das Iso conchinin löst sich leicht in Äther imd krystallisiert daraus 

 in langen Nadelu. Sein neutrales Sulfat (C2oH24N202)2iH2S04-|- 8H2O bildet 

 derbe, glänzende Nadeln. 



Das Iso cinchonidin ki'vstallisiert in farblosen Blättchen, ist schwer 

 in Äther, leicht in Alkohol und Chloroform löslich. 



Das Iso c i n c h o n i n dagegen ist sehr leicht in Äther löslich ; beim Ver . 

 dunsten der Ätherlösung bleibt ein amorpher Rückstand, der jedoch nach 

 kui'zer Zeit strahlig krystallinisch erstarrt. (Liebig' s Annalen d. Chemie it. 

 Pharm. 24.3, p. 131.) 



Über organische Fluorverbindungen. (). Wallach u. F r. H e u s 1 e r 



haben eine gauze Reihe von organischen Fluoiwerbindungen dargestellt. 

 Es geht aus ihrer Arljeit unter anderem hervor, dafs in allen Fällen das 

 X spez. Gewicht einer Verbinduus durch den Eintritt von Fluor an die 

 Stelle von Wasserstoff nicht unwesentlich erhöht Avird. Ferner ist die 

 Differenz im Siedepunkt zwischen entsprechenden Jod- und Brom- 

 substitution sprodukten. sowie diejenige zwischen entsprechenden Brom- 

 imd Chlorsubstitutionsprodukten erheblich geringer, als die zwischen 

 zugehörigen Chlor- und Fhiorsubstitntionsprodxikteu. 



Das Studhim der Fluorderivate führt die Verfasser zu dem Schlufs, 

 dafs der Siedepimkt des fi-eien Fluors wahrscheinlich sehr tief unter 

 dem des Chlors liegt und dafs das Fhior in Bezug auf seine 



