274 Chlorbrombenzole. — Extraktverfalsch, durch Dextrinzusatz. 



kömrnlicheu ^lethoden ermittelt wird. Dieses V^erfahren ist umstäudlich 

 und vermag den Zweifel nicht zu })eseitigen, ob nicht während der Ein- 

 äscheruno; kleine etwa vorhanden gewesene Kupfermengen mechanisch 

 entführt werden können. Gigli verfährt daher anders. Er verbindet 

 je einen 8 cm langen und 1 cm breiten Platin- und Zinkstreifen durch 

 ümwickelung mit Platindraht fest miteinander und legt oder hängt dieses 

 galvanische Plattenpaar in 200 ccm des durch Eindampfen auf ein Fünftel 

 seines Vohimens vorher konzentrierten und mit Salzsäiu'e stark an- 

 gesäuerten Weines. AVar Kupfer vorhanden, so ist dasselbe nach 

 24 Stunden vollständig auf der dann nicht mehr blanken, sondern matt 

 rötlich schimmernden Platinplatte niedergeschlagen, und wird durch Be- 

 handeln der letzteren mit Salpetersäure in Lösung gebracht. Eisengehalt 

 allein führt zu keiner Abscheidung -auf dem Platin, ist aber Kupfer zu- 

 gegen, so wird mit diesem auch das voi'handene Eisen abgelagert und 

 man mufs zur (|uantitativen Bestimmung daher stets die salpetersaure 

 Lösung mit Schwefelwasserstoft' behandeln und das entstandene Schwefel- 

 ku[)fer weitei-hin bestimmen. (L'Orosi, Dicembre 1887, p. S97.) 



Chlorbi'ombenzole waren bisher nur zu einem Teile der theoretisch 

 möglichen Verbindungen bekannt. Oarzino hat deren Zahl um mehrere 

 bereichert, da er sich zum Zwecke weiterer Beobachtungen die Axifgabe 

 gesetzt hatte, eine Reihe von Körpern herzustellen, Avelche im Benzol- 

 kerne gleichzeitig verschiedene Halogene, hier Brom und Chlor, neben- 

 einander enthalten. Es gelaug ihm, ein Monobromobichlorophenol und 

 ein Bibroiuol:»ichlorbenzol, beide in Form weifser, in Wasser kaum, in 

 Äther und Benzin leicht löslicher Krystalle herzustellen. (Annali di Chim. 

 e dl Fartnac. 1887, Dicembre, p. 347.) 



Ameisensäure und Campbene liefern nach Lafont als Produkt 

 gegenseitiger Einwirkimg bei gewöhnlicher und erhöhter Temperatur, dort 

 langsamer, hier schneller, eine Üüssige Verbindung beider von der Zu- 

 siuiunensetzuug C10H1QCH2O2, welche in der Regel den polarisierten Licht- 

 strahl iu umgekehrtem Sinne dreht, wie das zur Herstellung verwendete 

 Camphen. Da diese Verbindungen leicht herzustellen sind imd mit 

 Oxydationsmitteln, speziell Salpetersäure, Camphore liefern, so empfehlen 

 sie sich zur bequemen Gewinnung der letzteren im Gange organisch- 

 chemischer iVrbeiteu. (Journ. de Pharm, et de Chim.. 1888, T. XVII, p. 54.) 



Extraktverfälschung durch Dextrinzusatz ist iu einer uuert'reiüich 

 grofsen Anzahl von Fällen rlurch Pannetier festgestellt worden. Der 

 Zusatz beträgt meist über 10 Proz. des Extraktgewichts und wird in 

 folgender Weise ermittelt: JMan löst oder verreibt 2 g des zu unter- 

 suchenden Extraktes mit 50 g kaltem destillierten Wasser nnd fügt dann 

 5 g 131eiessig zu, wodurch Gerbstoffe, Farljstofte, Alkahdde und gummöse 

 Substanzen^ils reichlicher Niedersc'hlag ausgeschieden werden. Man wäscht 

 letztereu auf einem Filter mit kaltem destiUierten Wasser gut aus, be- 

 seitigt aus den vereinigten Filtrateu durch verdünnte Schwefelsäure oder 

 noch besser durch einen Strom von Schwefelwasserstoff den Bleiüberschufs, 

 wirft wieder anf ein Filter, wäscht aus und imgt das Filtrat ziemlich 

 stark, etwa aid" ein Fünftel, durch Abdampfen <'in, um es alsdann mit 

 seinem gleichen Volum Alkohol zu vermischen. War das ii]xtrakt normal, 

 so bleibt diese Mischung klar, während sich bei vorhandenem Dextrin- 

 ztisatz ein Niederschlag bildet, welcher in der ganz überwiegenden Tlaupt- 

 menge aus Dextrin besteht, daneben auch sehr kleine Mengen in Wein- 

 geist unlöslicher Alkalisalze enthält, welche bei der Wägung kaum in 

 Petracht kommen. Ist man übi-igens iu dieser Beziehung ängstlich, so 

 führt man das Dextrin zunächst' in Glykose über und bestimmt dann 

 diese. (Journ. de Pharm, et de Chim. 1888, T. XVII, p. ö8.) 



