Friedrich Willielni, Ül>er die Berberisalkaloide. 331 



des Hydrastins und des lierberiiis ans der Hydrastis wurzel , sowie auch 

 aus dem käuflichen Fluidextrakte aufzufinden. 



Nach verschiedenen Versuchen hat sich das nachstehende Verfahren, 

 welches auf der leichten Löslichkeit der Hydrastisalkaloide in essigsäure- 

 haltigem Wasser beruht, als zweckentsprechend herausgestellt. 



20 kg grobgepulverter Hydrastiswurzel wurden zu diesem Zwecke 

 in mit Essigsäure versetztes Wasser eingetragen und durch Einleiten 

 gespannter Wasserdämpfe bei 100 o extrahiert. Der Rückstand wurde 

 nach dem Auspressen nochmals auf dieselbe Weise behandelt. Die 

 vereinigten Kolaturen wurden sodann nach der Klärung abgelassen und 

 im Dampfbade zur Konsistenz eines sehr dünnen Syrups eingedampft. 

 Nach Zusatz von verdünnter Schwefelsäure im Überschufs und mehr- 

 stündigem Stehenlassen schied sich hierauf das Berberin als Sulfat aus. 



Das Filtrat vom Berberinsulfat wurde sodann, behufs Gewinnung 

 des Hydrastms und eventuell auch des Canadins, mit Ammoniak bis zur 

 Neutralisation versetzt, der entstandene Niederschlag auf einem leinenen 

 Kolatorium gesammelt, nach dem Auswaschen mit etwas kaltem Wasser 

 geprefst und schliefslich getrocknet. Derselbe wog ca. 400 g und hatte 

 eine grauschwarze Farbe. Zu der Kolatur wurde hierauf Ammoniak 

 im Überschufs gesetzt und das hierdurch erzielte, eventuell das Canadin 

 enthaltende, Präcipitat auf die gleiche Weise behandelt. Das Gewicht 

 des letzteren Niederschlags betrug getrocknet 1 70 g, die Farbe desselben 

 war eine hellgraue. 



Beide Niederschläge wurden nun, behufs Trennung der in denselben 

 enthaltenen Alkaloide von beigemengten harzartigen Stoffen, gesondert, 

 mit siedendem Essigäther ausgekocht. Schon beim Erkalten der Flüssig- 

 keit krystallisierte das Hyd rastin aus beiden Lösungen in grofsen, aller- 

 dings noch etwas gefärbten Krystallen aus, welche jedoch durch Um- 

 krystallisieren aus Essigäther, und schliefslich aus kochendem Alkohol, 

 ohne jede Schwierigkeit vollkommen farblos und in chemischer Reinheit 

 erhalten werden konnten. 



Die aus der zweiten, durch Ammoniak erzielten Fällung geAvonnenen 

 Hydrastinkrystalle zeigten gleich beim ersten Auskrystallisieren nur 

 eine hellgelbe Farbe und erwiesen sich daher von viel gröfserer Rein- 

 heit als die, welche aus dem ersten Ammoniakniederschlage auf die 

 gleiche Weise erzielt Avurden. 



Aus diesem Verhalten der beiden Ammoniakfällungen gegen Essig- 

 ätlier erhellt, dafs der gröfste Teil der m dem essigsauren Auszug der 



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